Как живет уникальная девочка-альбинос с чрезмерно подвижными глазами (фото, видео)

9-летняя Луиза из США страдает от нистагма — ее глаза очень быстро двигаются из стороны в сторону, вверх-вниз и вращаются. У 41-летнего дизайнера интерьера Меган МакМоррис из Денвера, что в США, родилась особенная девочка-альбинос — Луиза. Сейчас ребенку уже исполнилось девять лет, и мать решилась публично рассказать, как их семья борется с общественным неприятием этого врожденного заболевания.

Об их истории написало издание Newsweek. "Мы ничего не знали об этом, поэтому было немало вопросов и опасений. Не будут ли другие дети смеяться над ней? Как и почему это произошло? Именно тогда я впервые увидела, как мой муж плачет", — рассказывает МакМоррис в интервью.

Луиза родилась с глазно-кожным альбинизмом. Кроме того, у девочки диагностировали нистагм, из-за чего ее глаза очень быстро двигаются из стороны в сторону, вверх-вниз и вращаются. "Когда Луиза была маленькой, помню, я очень расстроилась, потому что она никогда не смотрела мне прямо в глаза.

Это было едва ли не самое трудное принять", — сказала МакМоррис. Женщина добавляет, что всегда волновалась, как ребенок будет жить в будущем — переходить улицу, спускаться по лестнице или водить машину. Также ее беспокоит, примут ли Луизу другие дети.

Ведь даже взрослые часто пялятся на ее белые волосы. Кстати, люди с альбинизмом сталкиваются с различными видами дискриминации во всем мире, и это редкое заболевание все еще остается непонятным и стигматизированным. По данным ООН, за последнее десятилетие в 28 странах Африки к югу от Сахары зафиксированы сотни нападений и убийств людей с альбинизмом.