Болезнь Альцгеймера уже многие десятилетия считается неизлечимым заболеванием, а существующие методы лишь ослабляют ее симптомы.
Однако недавно ученые обнаружили ген, который может стать ключом к ее непосредственному лечению. Корейские ученые выявили молекулярный механизм, который может регулировать токсичный амилоид бета, белок, тесно связанный с болезнью Альцгеймера, что может открыть путь к новым стратегиям лечения спорадической болезни.
Корейский институт развития индустрии здравоохранения объявил об этом открытии в понедельник, подчеркнув его важность для понимания самой патологии болезни и ее дальнейшего лечения, пишет Korea Biomedical Review.
Исследование, проведенное под руководством Ан Джи Йин, профессора Медицинского колледжа Университета Сунгкюнкван и опубликованное в журнале Nature Aging, изучило изменение экспрессии амилоида бета и EBP1, другого белка, связанного с болезнью Альцгеймера, на животной модели, которая в точности повторяет состояние, наблюдаемое у пациентов в больницах.