20 лет страданий: только соцсети помогли женщине установить диагноз

Как сообщило The Mirror 18 мая, основная часть жизни Тилли прошла между стенами больниц и домашним лечением, передает 24 Канал. Также на тему В одном из киевских садиков произошла вспышка кишечной инфекции: 4 ребенка госпитализировали В течение двадцати лет она испытывала разнообразные симптомы и обращалась ко многим специалистам, но ни один из них так и не объяснил причины ее плохого самочувствия. После очередной госпитализации Тилли решила обратиться к онлайн-сообществу за помощью.

Находясь в отчаянии, она опубликовала эмоциональный пост, который быстро набрал популярность. Я была потрясена реакцией – мне писали профессора, медики, исследователи, пациенты и их близкие с советами по обследованию, возможных диагнозов и методов лечения, – поделилась воспоминаниями Тилли. Вместе с мамой она тщательно проанализировала каждую рекомендацию из комментариев.

Женщины посвятили этому целый год, и в конце концов самостоятельно пришли к правильному диагнозу – синдром гипермобильности Элерса-Данлоса. Чтобы подтвердить свои догадки, Тилли поехала в клинику в Германии, где ей провели три сложные операции, спасая жизнь. "Болезнь – это не выбор.

Я сравниваю это с неудачной лотереей, в которой в пятилетнем возрасте мне досталась проигрышная карта. Это привело к двадцати годам сложных госпитализаций, тяжелых операций и изнурительного лечения", – вспоминает женщина. Впоследствии Тилли описала свой путь к выздоровлению в книге "Be Patient".

Издание не только раскрывает ее долгую борьбу за диагноз, но и показывает, как девушка не теряла надежды даже в самые сложные моменты. "Несмотря на боль и трудности, оставались светлые мгновения – встречи с друзьями за чашкой кофе под голубым небом. Думаю, именно они придавали особый смысл всему