Запрос на получение такого разрешения сделан на основании результатов третьей фазы клинических исследований вакцины, которая, как сообщают ее создатели "удовлетворяет всем первичным и ключевым вторичным конечным точкам".Компания ожидает, что продукт будет доступен для отправки сразу же после получения разрешения.Как заявил заместитель председателя Исполнительного комитета и главный научный сотрудник Johnson & Johnson Пол Стоффельс, компания готова начать отгрузку препарата немедленно после

Читать на rg.ru

Все новости от rg.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Johnson & Johnson подала заявку в ВОЗ на одобрение вакцины от коронавируса Janssen

Американская компания Johnson & Johnson сообщила о том, что отправила во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) заявку на одобрение своей вакцины от коронавирусной инфекции Janssen.

Сша инфекция

Johnson & Johnson подала в ВОЗ заявку на одобрение вакцины от коронавируса

Компания Johnson & Johnson подала во Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) заявку на одобрение вакцины от коронавируса, разработанной её подразделением Janssen Cilag International. Об этом сообщает пресс-служба Johnson & Johnson.

вакцина коронавирус ВОЗ

Johnson & Johnson подала заявку в ВОЗ на одобрение использования своей вакцины от COVID-19

Об этом сообщает Интерфакс-Украина.

коронавирус ВОЗ Johnson & Johnson

ЕС может разрешить американскую вакцину Johnson & Johnson

КИЕВ. 16 февраля. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) получило заявку на регистрацию вакцины Janssen, которую разработала американская компания Johnson & Johnson. Об этом пишет УНН со ссылкой на сайт ЕМА.

Сша Киев county Johnson вакцина ЕС

Johnson & Johnson's подала заявку на одобрение вакцины от коронавируса в Европе

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на условное маркетинговое разрешение для своей вакцины от COVID-19.Об этом сообщается на сайте EMA 16 февраля."Комитет EMA по лекарствам для человека оценит вакцину, известную как вакцина против COVID-19 Janssen, в ускоренном режиме.

вакцины Johnson & Johnson EMA

Johnson & Johnson запросил разрешение ЕС на применение вакцины и мира

Фармацевтический гигант Johnson & Johnson подал заявку на разрешение на использование вакцины против коронавируса в ЕС. Решение может быть принято к середине марта, сообщил во вторник европейский регулятор по лекарствам, пишет Times of Israel.

Евросоюз Израиль вакцина ЕС

Johnson & Johnson подала заявку на использование вакцины от COVID-19 в США

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) подала заявку на получение разрешения на экстренное использование вакцины против COVID-19 в США.

Сша Япония county Johnson

Johnson&Johnson регистрирует вакцину от COVID-19 в США

Компания Johnson&Johnson обратилась в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) с заявлением об экстренной регистрации вакцины от коронавируса.

Сша county Johnson covid-19 вакцина коронавирус

Johnson & Johnson подала заявку на одобрение своей вакцины

Компания Johnson & Johnson подала заявку на получение разрешения на экстренное использование своей однокомпонентной вакцины против коронавируса. Заявку рассмотрят в FDA 26 февраля.

Израиль

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0