КИЕВ. 16 февраля. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) получило заявку на регистрацию вакцины Janssen, которую разработала американская компания Johnson & Johnson.
Об этом пишет УНН со ссылкой на сайт ЕМА. Детали Информируют, что комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) оценит вакцину Janssen по ускоренному графику.
Комитет может дать заключение к середине марта 2021 при условии, если вакцина будет безопасной и эффективной. Такое короткое время для оценки