Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на условное маркетинговое разрешение для своей вакцины от COVID-19.Об этом сообщается на сайте EMA 16 февраля."Комитет EMA по лекарствам для человека оценит вакцину, известную как вакцина против COVID-19 Janssen, в ускоренном режиме.
Комитет может дать заключение к середине марта 2021 года при условии, что данные компании об эффективности, безопасности и качестве вакцины будут достаточно полными и надежными", - говорится в пресс-релизе.