Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕMA) получило официальную заявку от компании Johnson & Johnson на получение разрешения для ее вакцины от коронавируса.

Соответствующее заявление опубликовано на сайте агентства. «EMA получила заявку на условное разрешение на продажу (CMA) для вакцины от COVID-19, разработанную Janssen-Cilag International NV.

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) оценит вакцину, известную как COVID-19 Vaccine Janssen, по ускоренному графику», -.

Читать на nep.co.il

Все новости от nep.co.il

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В США одобрили третью вакцину от коронавируса – от компании Johnson&Johnson

В США одобрили третью вакцину от коронавируса – от компании Johnson&Johnson. В сообщении местного регулятора говорится, что однокомпонентный препарат соответствует всем критериям.

Джон Байден

В США одобрили вакцину от коронавируса разработки компании Johnson & Johnson

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в субботу, 27 февраля одобрило для экстренного применения еще одну вакцину от COVID-19. Ей стал препарат, разработанный компанией Johnson & Johnson.

Сша New York вакцина Johnson & Johnson

Консультативный комитет по вакцинам и родственным биологическим продуктам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 26 февраля единогласно проголосовал за то, чтобы рекомендовать FDA предоставить разрешение на экстренное использование вакцины Johnson & Johnson (J&J) от коронавируса. Ее рекомендуют для людей 18 лет и старше.

Украина covid-19 правительство

США подтвердили эффективность вакцины компании Johnson & Johnson

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) подтвердило, что одна доза вакцины компании Johnson & Johnson будет эффективна против коронавируса.

болезнь

Однократная: производитель Johnson & Johnson подал заявку на регистрацию вакцины от коронавируса в ЕС

Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на Европейское агентство по лекарственным средствам .

коронавирус Вакцина От Коронавируса Johnson & Johnson

Johnson & Johnson подала заявку на применение вакцины от COVID-19 в США

Эффективность препарата Johnson & Johnson по результатам испытаний составила в разных регионах от 66 до 72%. В компании указали, что вакцина соответствует всем требованиям безопасности.

Сша covid-19

Johnson & Johnson подала заявку на использование вакцины от COVID-19 в США

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) подала заявку на получение разрешения на экстренное использование вакцины против COVID-19 в США.

Сша Япония county Johnson

Компания Johnson & Johnson подала на утверждение в США свою вакцину против коронавируса

Фармацевтическая компания Johnson & Johnson подала свою вакцину на утверждение для экстренного использования американскому регулятору FDA. Как ранее сообщала компания, клинические испытания показали эффективность вакцины в 66% случаев для предотвращения развития средних и тяжелых симптомов COVID-19 и 85% случаев - для предотвращения тяжелого течения заболевания.

Сша covid-19 заражение симптомы

Компания Johnson & Johnson подала заявку на получение разрешения на экстренное использование своей вакцины от COVID-19

Компания Johnson & Johnson в четверг подала заявку на получение разрешения на экстренное использование своей однодозовой вакцины против COVID-19.

Украина covid-19

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0