Экспертный комитет Центральной организации по контролю за лекарственными стандартами Индии (Central Drug Standards Control Organization) попросил в среду индийскую фармакологическую компанию Dr.

Reddy's Laboratories ("Доктор Реддис лаборатрис") предоставить дополнительные данные о российской вакцине «Спутник V». Об этом сообщает сайт газеты «Бизнес стандард» со ссылкой на источники.

Читать на finanz.ru

Все новости от finanz.ru

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Южная Осетия запросила у РФ вакцину «Спутник V»

Минздрав Южной Осетии запросил у РФ поставку вакцины от COVID-19 «Спутник V». Об этом сообщает Sputnik Южная Осетия, ссылаясь на и.о. главы ведомства Георгия Тотчиева.

Георгий Тотчиев Россия республика Южная Осетия covid-19 Минздрав

Регулятор Евросоюза изучит соответствие вакцины «Спутник V» стандартам ЕС

Российская вакцина против коронавирусной инфекции «Спутник V» с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА

Евросоюз инфекция

Регулятор ЕС изучит соответствие вакцины «Спутник V» обычным стандартам союза

Европейский лекарственный регулятор ЕМА проверит российскую вакцину от COVID-19 на соответствие обычным стандартам Евросоюза. Об этом сообщил РИА «Новости» во вторник представитель европейского регулятора.

Евросоюз covid-19

«Русская рулетка». Европейский регулятор призвал ЕС не спешить с одобрением вакцины Спутник V

Европейский регулятор сравнил вакцину Спутник V с «русской рулеткой» (Фото: REUTERS/Stevo Vasiljevic) Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) обратилось к странам Евросоюза с просьбой не торопиться с одобрением российской вакцины от коронавируса Спутник V.

Россия Евросоюз Австрия вакцина

Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины Спутник V

В ходе экспертизы специалисты оценят соответствие препарата стандартам ЕС в сфере эффективности, безопасности и качества, а также насколько преимущества перевешивают риски. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру экспертизы российской вакцины от коронавируса COVID-19 Спутник V.

Россия Евросоюз Европа ЕС

Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины «Спутник V»

МОСКВА, 4 марта. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины «Спутник V», сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

Россия Москва Пандемия

РФПИ: Европейский регулятор начал экспертизу российской вакцины «Спутник V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V», рассказали в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ).

Россия Евросоюз covid-19

Смотреть все публикации

На главную страницу

COVID-19

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0

Подробная статистика