Москва. 2 декабря. INTERFAX.RU - Комитет EMA по лекарствам (CHMP) принял на экспертизу вакцину VLA2001, разработанную французской биотехнологической компанией Valneva, сообщили в пресс-службе ведомства.
Решение комитета основано на предварительных результатах лабораторных исследований и ранних клинических испытаниях на взрослых.
Согласно этим исследованиям, вакцина вызывает выработку антител против COVID-19, отметили в пресс-службе. EMA будет оценивать данные по мере их поступления, чтобы