В рамках нового исследования ученые из Школы геронтологии Университета Южной Калифорнии объявили о находке ранее неизвестной генетической мутации, которая обеспечивает значительную защиту от болезни Паркинсона.
Мутация, обнаруженная в митохондриальном микробелке с названием SHLP2, предоставляет владельцам высокий уровень защиты, снижая вероятность развития болезни вдвое по сравнению с теми, кто не несет данную мутацию.
Этот белок особенно распространен среди людей европейского происхождения.Результаты исследования, опубликованные в журнале Molecular Psychiatry, открывают новую перспективу для изучения потенциальных методов лечения Паркинсона.
Специалисты подчеркивают, что данная мутация обнаружена в сравнительно редкой форме белка, и ее высокая степень защиты предоставляет ценные данные для понимания процессов развития болезни.Основатель SHLP2, открытый в 2016 году в Университете Южной Калифорнии Пинхасом Коэном, связан с защитой от заболеваний, ассоциированных со старением, включая рак.