Новая надежда. Американские ученые обнаружили генетическую мутацию, которая защищает от болезни Паркинсона

В рамках нового исследования ученые из Школы геронтологии Университета Южной Калифорнии объявили о находке ранее неизвестной генетической мутации, которая обеспечивает значительную защиту от болезни Паркинсона. Мутация, обнаруженная в митохондриальном микробелке с названием SHLP2, предоставляет владельцам высокий уровень защиты, снижая вероятность развития болезни вдвое по сравнению с теми, кто не несет данную мутацию.

Этот белок особенно распространен среди людей европейского происхождения.Результаты исследования, опубликованные в журнале Molecular Psychiatry, открывают новую перспективу для изучения потенциальных методов лечения Паркинсона. Специалисты подчеркивают, что данная мутация обнаружена в сравнительно редкой форме белка, и ее высокая степень защиты предоставляет ценные данные для понимания процессов развития болезни.Основатель SHLP2, открытый в 2016 году в Университете Южной Калифорнии Пинхасом Коэном, связан с защитой от заболеваний, ассоциированных со старением, включая рак.

В исследовании подчеркивается, что уровни микропротеина изменяются у пациентов с болезнью Паркинсона, и его повышение может быть ответом организма на патологию заболевания.Это открытие базируется на предыдущих исследованиях митохондриальной функции команды Университета Южной Калифорнии и отмечает важный момент в области науки о долголетии и здравоохранения. Новый вариант SHLP2 обладает высокой стабильностью и позволяет более эффективно сопротивляться митохондриальной дисфункции, связанной с болезнью Паркинсона, инсультами и сердечными приступами.Эксперименты, проведенные на образцах тканей человека и мышиных моделях болезни Паркинсона, подтвердили, что мутация SHLP2 приводит к изменению структуры белка, делая его более стабильным