КИЕВ. 2 декабря. УНН. Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров Великобритании (MHRA) одобрило препарат на основе моноклональных антител "Сотровимаб" (Sotrovimab, торговая марка Xevudy).
Об этом сказано на сайте регулятора, пишет УНН. Цитата: “Еще одно лечение от COVID-19, Xevudy (Sotrovimab), сегодня было одобрено MHRA после того, как было признано безопасным и эффективным в снижении риска госпитализации и смерти у людей с легкой и умеренной формой заболевания