Биотехнолог СГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России рассказала, как гены влияют на здоровье сердца

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний — один из приоритетов медицины. Современная наука все чаще обращается к молекулярным механизмам, определяющим индивидуальный риск. По словам доцента кафедры фармацевтической технологии и биотехнологии СГМУ им.

В.И. Разумовского Ирины Видяшевой, понимание этих механизмов открывает новые возможности для персонализированной профилактики и ранней диагностики.— В основе наследственной предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям лежат генетические вариации — от единичных замен в ДНК до крупных перестроек генома. Отдельные гены напрямую участвуют в регуляции работы сердца и сосудов. «Например, ген MYH7 кодирует белок сократительного аппарата сердечных клеток. Мутации в этом гене нарушают структуру белка и приводят к гипертрофической кардиомиопатии — патологическому утолщению стенок сердца. Большинство таких случаев имеет моногенную природу, где один ген играет определяющую роль, — пояснил эксперт СГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России. Однако большинство сердечно-сосудистых заболеваний — гипертония, инфаркт, инсульт — имеют полигенную природу.

Это значит, что они развиваются не из-за поломки одного гена, а из-за совместного эффекта множества генетических вариантов. Неблагоприятные варианты генов ACE и AGT нарушают регуляцию артериальное давления, усиливая синтез веществ, сужающих сосуды. Мутации в гене NOS3 мешают сосудам вовремя расслабляться.

Полиморфизмы гена APOE нарушают обмен холестерина и ускоряют рост атеросклеротических бляшек. Болезнь проявляется, когда множественные микрориски суммируются и накладываются на неблагоприятный образ жизни.Доцент СГМУ им. В.И.