В Москве пятилетний ребенок со спинальной мышечной атрофией (СМА) два года прождал назначенный ему препарат «Спинраза» и умер, так и не получив лекарства.
Замоскворецкая межрайонная прокуратура проводит проверку, сообщает во вторник, 8 июня, издание «Такие дела».У ребенка диагностировали СМА второго типа почти сразу после рождения.
В октябре 2019 года консилиум врачей Морозовской больницы назначил ему препарат «Спинраза», который к 2021 году мальчик так и не получил.