Лекарства не должны быть роскошью, государству пора проснуться

Я внимательно прочитала в «Вестях» статью Баруха Либермана, основателя и генерального директора организации «Хаверим ле-рефуа» («Друзья по лечению»). Я хорошо знаю эту организацию и ее работу. То, что делают «Хаверим ле-рефуа», трудно переоценить. Они помогают тысячам людей получить лекарства, которые те по разным причинам не могут приобрести через государственную систему. Иногда речь идет буквально о спасении жизни.

Барух очень точно описал проблему. Но я хочу добавить к его словам взгляд человека, который занимался этой темой непосредственно в кнессете. Во время моей парламентской работы тема доступности лекарств была для меня одной из центральных.

За эти годы ко мне поступили сотни обращений граждан, которым требовалось помочь получить индивидуальное разрешение больничной кассы на тот или иной препарат или лечение, или персональный импорт лекарства. Каждое такое обращение — это не просто номер дела в бюрократическом фолианте. За ним стоит человек: пациент с онкологическим или редким заболеванием; родители больного ребенка; семья, которая внезапно узнает, что лекарство существует, врач его рекомендует, но государство не оплачивает.

Я помогала в конкретных случаях: обращалась в больничные кассы, министерство здравоохранения, искала решения. Но для меня как депутата этого было недостаточно. Потому что моя задача как депутата — не только помочь одному человеку, а изменить систему.

►Корзина лекарств: платок вместо одеяла

Особенно остро эта проблема проявляется при формировании государственной корзины лекарств.

Сегодня в Израиле живут около 10 млн человек. Бюджет на расширение корзины — 650 млн шекелей. Кажется, что 650 миллионов — это огромная сумма, сотни спасенных жизней, тысячи пациентов, которые получают современное