Россия передала ВОЗ все необходимые документы для регистрации «Спутника V»
Представитель ВОЗ в РФ Мелина Вуйнович рассказала, что РФПИ уже передал в организацию все необходимые документы для регистрации антиковидной вакцины «Спутник V».
Вуйнович уточнила, что документы ВОЗ получила еще 30 декабря. Инспекции для регистрации российского препарата могут пройти в феврале.
Всемирная организация здравоохранения пока не одобрила «Спутник V». 16 сентября ВОЗ приостановила этот процесс, так как нашла нарушения на заводе, где производят препарат. Глава российского Минздрава Михаил Мурашко 2 октября сообщил, что все барьеры для одобрения антиковидной вакцины «Спутник V» ВОЗ сняты. По его словам, для регистрации вакцины в ВОЗ остались только административные процедуры.
Пресс-секретарь президента Дмитрий Песков в декабре рассказал, что Россия пока не предоставила Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) всю информацию для сертификации «Спутника V».
«Спутник V», разработанный центром им. Гамалеи, зарегистрировали как вакцину от коронавируса в августе 2020 года. Финальная фаза испытаний окончена, ее промежуточные результаты в феврале 2021 года опубликовал один из самых авторитетных медицинских журналов в мире — The Lancet. В статье говорится, что вакцина безопасна и эффективна на 91,6%.
Читать на polit.ru