Международная группа ученых обнаружила ген, мутации в котором объясняют наследственную слепоту. В исследовании приняли участие эксперты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П.
Бочкова. Сообщается, что нейропатия Лебера встречается с частотой один случай на 30 тыс. человек. Заболевание приводит к потере центрального зрения на обоих глазах.Оказалось, что из-за мутации в гене DNAJC30 в митохондриях накапливаются нефункциональные белки.