© Shutterstock Investing.com — Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг начало процесс экспертизы — анализа в реальном времени — данных о безопасности, эффективности и качестве российской вакцины против коронавируса «Спутник V».После прохождения всех этапов экспертизы регулирующий орган может разрешить использование этого препарата в Евросоюза.