все Украина Киев Евросоюз коронавирус ЕС

Об этом же в других СМИ

Европейский регулятор и ВОЗ рекомендуют вакцину AstraZeneca

31.03 - 21:11

ru.euronews.com

У европейского регулятора есть вопросы к "Спутнику V"

23.03 - 20:00

news-front.info

В европейском регуляторе рассказали, когда одобрят «Спутник V»

23.03 - 19:35

Больше по теме

Европейский регулятор рекомендовал включить аллергию у список побочных эффектов вакцины AstraZeneca

Украина Киев Евросоюз коронавирус ЕС

12.03.2021 - 18:38

Сейчас читают: 479

unn.com.ua:

КИЕВ. 12 марта. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало включить аллергическую реакцию в перечень возможных побочных эффектов противокоронавирусной вакцины компании AstraZeneca.

Об этом регулятор сообщил в пятницу на своем сайте, пишет УНН. Детали “После оценки безопасности на фоне случаев анафилактического шока (острых аллергических реакций) при использовании вакцины AstraZeneca комитет EMA по оценке фармакологических рисков рекомендовал обновить информацию

Читать на unn.com.ua

Все новости от unn.com.ua

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Регуляторы ЕС, Великобритании и Канады рекомендовали использовать вакцину AstraZeneca

говорится в заключении Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA), опубликованном 18 марта.Экспертный комитет по безопасности препаратов EMA пришёл к выводу, что вакцина не связана с увеличением общего риска образования тромбов у тех, кто её получает. Эксперты также не нашли доказательств наличия проблем с конкретными партиями вакцины или производственными предприятиями.

Англия Канада Евросоюз Узбекистан covid-19

Европейский регулятор подтвердил безопасность вакцины AstraZeneca

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) опубликовало результаты новой проверки безопасности вакцины Оксфордского университета и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca.

Евросоюз Швеция коронавирус вакцинация

Европейский регулятор сегодня решит судьбу вакцины от AstraZeneca

В Европейском агентстве лекарственных средств проходит экстренное заседание, на котором обсуждается дальнейшее использование профилактического препарата шведско-британской компании AstraZeneca для прививки против COVID-19. Всего спустя шесть с небольшим недель после официального одобрения вакцины европейским регулятором ряд стран ЕС временно приостановили применение AstraZeneca в связи с наличием побочных эффектов, в частности, возникновения тромбоза сосудов головного мозга.

Владимир Путин Джон Байден Марк Рютте Франция Сша Евросоюз Швеция деревня Ляйен Нидерланды

Европейский регулятор: преимущества AstraZeneca по-прежнему перевешивают риски

КИЕВ. 16 марта. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) по-прежнему считает, что преимущества вакцины AstraZeneca от COVID-19 перевешивают риски. Об этом на брифинге во вторник сказал глава регулятора Эмер Кук, передает УНН со ссылкой на Reuters.

Украина Киев covid-19 вакцина коронавирус

Нидерландский регулятор заявил о 10 случаях возможных побочных эффектов вакцины AstraZeneca

КИЕВ. 15 марта. УНН. Голландский Центр фармаконадзора Лареб заявил в понедельник о получении не менее 10 сообщений об осложнениях после вакцинации препаратом компании AstraZeneca, после решения правительства Нидерландов приостановить использование вакцины в качестве меры предосторожности. Об этом говорится в заявлении регулятора от 15 марта, передает УНН.

Киев вакцина коронавирус Нидерланды

Из-за нескольких десятков случаев аллергии на вакцину от коронавируса AstraZeneca Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало расширить перечень ее возможных побочных эффектов. Основанием стал 41 случай анафилактического шока после введения препарата.

Евросоюз вакцина AstraZeneca

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Johnson & Johnson от COVID-19

КИЕВ. 11 марта. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса компании Janssen — подразделения американской Johnson & Johnson, пишет УНН.

Киев Евросоюз коронавирус ЕС

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0