В Европейском агентстве лекарственных средств проходит экстренное заседание, на котором обсуждается дальнейшее использование профилактического препарата шведско-британской компании AstraZeneca для прививки против COVID-19.
Всего спустя шесть с небольшим недель после официального одобрения вакцины европейским регулятором ряд стран ЕС временно приостановили применение AstraZeneca в связи с наличием побочных эффектов, в частности, возникновения тромбоза сосудов головного мозга.