Врачи Рязанской ОДКБ использовали препарат для лечения сложного генетического заболевания

16-летняя рязанка вошла в число 26 жителей страны, первыми получивших современное лекарство для лечения фенилкетонурии.Это наследственное заболевание, при котором нарушается обмен белка в организме. Болезнь грозит самыми серьезными осложнениями: неврологическими нарушениями, нарушениями работы органов зрения, слуха… Дети с этим заболеванием признаются инвалидами.— В приобретении лекарства нам оказал помощь фонд «Круг добра». Наша больница тесно сотрудничает с Фондом, созданным по инициативе Президента РФ В.В. Путина. Препараты, которые получают дети с редкими тяжелыми заболеваниями спасают их здоровье, возвращают к нормальной жизни, дают возможность реализовать себя, — отметила Инна Лебедева главный врач ОДКБ им Н.В. Дмитриевой, кандидат медицинских наук.Единственная возможность взять под контроль развитие заболевания — соблюдение строжайшей диеты.

Из рациона исключается почти 80% продуктов, которые употребляет обычный человек. В меню входят только овощи, фрукты, немного хлеба, растительное мало и специальная лечебная смесь. — Начинать инъекции препарата для лечения фенилкетонурии можно с 16 лет. Именно столько исполнилось нашей пациентке, которой первой в регионе ввели новое лекарство, — отметила Анастасия Маревичева врач-педиатр, детский эндокринолог ОДКБ им. Н.В. Дмитриевой.Пациентка хорошо перенесла препарат.

Сейчас девушка дома, лечение теперь проводится амбулаторно. Врачи Обласной детской клинической больницы продолжают вести наблюдение и надеются на значительное улучшение. — Девочка получит возможность питаться белковыми продуктами: мясом, рыбой. Раньше эти продукты были под строжайшим запретом. В целом, у нашей пациентки улучшится качество жизни. В ней будет больше места для учебы, спорта, реализации задуманного.