16-летняя рязанка вошла в число 26 жителей страны, первыми получивших современное лекарство для лечения фенилкетонурии.Это наследственное заболевание, при котором нарушается обмен белка в организме.
Болезнь грозит самыми серьезными осложнениями: неврологическими нарушениями, нарушениями работы органов зрения, слуха… Дети с этим заболеванием признаются инвалидами.— В приобретении лекарства нам оказал помощь фонд «Круг добра».
Наша больница тесно сотрудничает с Фондом, созданным по инициативе Президента РФ В.В. Путина. Препараты, которые получают дети с редкими тяжелыми заболеваниями спасают их здоровье, возвращают к нормальной жизни, дают возможность реализовать себя, — отметила Инна Лебедева главный врач ОДКБ им Н.В.
Дмитриевой, кандидат медицинских наук.Единственная возможность взять под контроль развитие заболевания — соблюдение строжайшей диеты.
Читать на rosminzdrav.ru