В ЕС одобрили применение COVID-таблеток Pfizer

Украина сегодня получит первую партию таблеток от COVID-19. Речь идет о поставках препарата "Молнупиравир" производства американской фармацевтической компании Merck.

Об этом говорится в сообщении Associated Press, передает "ДС".

Украина уже на 100% обеспечена вакцинами от коронавируса. В этом году планируют охватить также возрастную группу 12-18 лет. Кабмин принял национальный план вакцинопрофилактики COVID-19 на 2022 год.

Европейская комиссия одобрила таблетку Pfizer от COVID-19 через день после разрешения её экстренного использования региональным регулятором. Об этом сообщило Reuters со ссылкой на комиссара ЕС по вопросам здравоохранения Стеллу Кириакидес.

Reuters.Условное одобрение препарата позволит государствам-членам ЕС использовать лекарство в экстренных случаях.Среди стран, которые уже купили таблетки Paxlovid, числятся Италия, Германия и Бельгия.В декабре прошлого года США разрешили использовать для лечения пациентов лекарство Paxlovid и аналогичный препарат от Merck (MRK.N) — молнупиравир.Комиссар ЕС по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидес заявила, что в настоящее время блок добился значительных успехов в разработке методов лечения, которые она назвала второй линией защиты после вакцин."Paxlovid — первый пероральный противовирусный препарат для домашнего использования в нашем портфолио. У него есть потенциал реально помочь людям с высоким риском прогрессирования тяжелой формы коронавируса", — указала она.Таблетки Merck также находятся на рассмотрении в ЕС, но их одобрение занимает больше времени, поскольку компания пересмотрела данные своих испытаний в ноябре, заявив, что лекарство оказалось значительно менее эффективным, чем предполагалось ранее.Пероральные лекарства от Covid-19 являются многообещающими для лечения симптомов Covid-19 в домашних условиях, а также для предотвращения госпитализаций и смертей.Paxlovid — двухкомпонентный противовирусный препарат, который предотвращает риск госпитализации и смерти почти на 90%.

сайте европейского медицинского регулятора. Это первый одобренный в Европе препарат от болезни, который принимается перорально.Ингибитор протеазы+ритонавир уже был одобрен в США 23 декабря.

Евросоюз одобрил для экстренного применения использование таблеток "Паксловид" от коронавирусной инфекции COVID-19 для пациентов из группы высокого риска. Об этом на сайте европейского медицинского регулятора. Это первый одобренный в Европе препарат от болезни, который принимается перорально.

Российский Минздрав одобрил обращение на территории России препарата Evusheld компании AstraZeneca, используемого для профилактики коронавируса. Это следует 26 января из данных госреестра.

Министерство здравоохранения Украины регистрировало для экстренного применения препарат для лечения COVID-19 «Молнупиравир». Министр здравоохранения Виктор Ляшко подписал приказ о государственной регистрации этого лекарственного средства, передает .