Расчет эффективности проводился на основании 20 подтвержденных случаев заражения COVID-19 в группе, которой вводили плацебо и группе, которая получила вакцину.
Pfizer проводила исследование на основании 94 случаев заражения участников исследования. В центре Гамалеи рассказали, что эффективность российской вакцины была доказана на основании промежуточного анализа спустя 21 день после введения первой фазы вакцины.