Компания заявила, что планирует подать разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США в ближайшие недели.В клиническом исследовании фазы 3, которое проводится Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), приняли участие свыше 30 тыс.участников в США.
Moderna сказала, что основной результат основан на анализе случаев COVID-19, начавшихся через две недели после второй дозы вакцины..