Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) провело консультации с разработчиком российской вакцины от коронавируса «Спутник V», регулятор подготовит научное заключение по препарату, а после получения этого документа разработчик сможет подготовить заявку для авторизации вакцины на рынке Евросоюза.Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой EMA.«Вчера состоялась встреча с разработчиком для обсуждения плана (разработки вакцины. — RT), возможные варианты для одобрения ЕС и их дальнейшего.