Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА, которое является лекарственным регулятором Евросоюза, завершило консультирование разработчика российской вакцины от COVID-19 "Спутник V".
Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на ЕМА."В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения (marketing authorisation)", – говорится в сообщении.В ЕМА пояснили, что научное консультирование является отлаженным процессом, который доступен всем