Евросоюз covid-19 эпидемиолог Евросоюз

Российская вакцина прошла этап научной консультации в регуляторе ЕС

Сейчас читают: 565
pnp.ru

Лекарственный регулятор ЕС (Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА) завершило консультирование разработчика российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» — в настоящее время возможна подача заявки на регистрацию вакцины на рынке Евросоюза.

Об этом во вторник сообщает РИА «Новости».«На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.

Читать на pnp.ru
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA