Европейское агентство лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency), завершило научную консультацию, необходимую для получения разрешения на применение российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» в Евросоюзе, сообщает РИА «Новости» со ссылкой на организацию.
ЕМА пояснили, что теперь производитель — Центр им. Гамалеи — может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения.