Евросоюз covid-19 инфекция эпидемиолог Евросоюз

Регулятор ЕС позволил приступить к регистрации вакцины «Спутник V»

Сейчас читают: 560
newdaynews.ru

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) завершило консультирование российского разработчика вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V».

Это открывает возможность для регистрации препарата на территории Евросоюза. Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им.

Гамалеи теперь получил возможность подать заявку на регистрацию «Спутника V», известной также как Gam-COVID-Vac. «В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение

Читать на newdaynews.ru
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA