Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) завершило консультирование российского разработчика вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V».
Это открывает возможность для регистрации препарата на территории Евросоюза. Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им.
Гамалеи теперь получил возможность подать заявку на регистрацию «Спутника V», известной также как Gam-COVID-Vac. «В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение