Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) уже назначило докладчика для проведения постепенной экспертизы российской вакцины «Спутник V».
Об этом сообщается на странице разработчика препарата в Twitter.««Спутник V» подал заявку на постепенную экспертизу, запрос на одобрение для рынка – следующий шаг», – говорится в сообщении.Разработчики ожидают, что в скором времени лекарственный регулятор Евросоюза начнет процедуру и официально объявит об этом.Кроме того, разработчики предложили.