КИЕВ. 18 ноября. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало оценку заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины Nuvaxovid производства американской биотехнологической компании Novavax.

Об этом говорится в распространенном в среду пресс-релизе европейского регулятора, передает УНН. Цитата “Оценка будет проходить по ускоренному графику, и вывод может быть выдан в течение нескольких недель, если представленные данные достаточно полные, чтобы доказать

Читать на unn.com.ua

Все новости от unn.com.ua

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Європейський регулятор EMA схвалив використання вакцини Pfizer для дітей від 5 років

на сайті EMA.Цю вакцину вже схвалили для вакцинації дітей віком від 12 років.Доза вакцини Comirnaty для дітей віком від 5 до 11 років буде нижчою, ніж для дітей віком від 12 років і старше – 10 мкг у порівнянні з 30 мкг.

Украина люди Pfizer

Центр Гамалеи получил регистрацию на вакцину от COVID-19 для подростков «Спутник M»

В оборот препарат может поступить уже в конце декабря.

Владимир Путин Татьяна Голикова Денис Логунов Россия Украина дети родители

В ЕС получили заявку на регистрацию таблеток от COVID-19

Регулятор ЕС получил заявку на регистрацию таблеток от коронавируса Молнупиравир.

Украина коронавирус Merck

Путин получил третью дозу вакцины от коронавируса. Обществу процесс не показали

Президент РФ получил первую дозу вакцины от коронавируса 23 марта, о получении второй дозы он объявил 14 апреля. Ему сделали прививки вакциной "Спутник V".

Владимир Путин Россия Украина прививки вакцинация

В США регулятор одобрил бустерные дозы вакцин Pfizer и Moderna для всех взрослых

Фармацевтические компании Pfizer-BioNTech и Moderna сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило применение бустерных доз вакцин от коронавируса компаний Pfizer-BioNTech и Moderna для всех взрослых в возрасте 18 лет. В сообщениях Pfizer-BioNTech и Moderna отмечается, что бустерную дозу этих вакцин можно вводить спустя шесть месяцев после изначальной полноценной вакцинации одобренными FDA препаратами.

Сша Продукты moderna Pfizer

Регулятор ЕС рассматривает заявку на вакцину Novavax

Европейское агентство лекарственных средств начало ускоренное рассмотрение заявки американской фармацевтической компании Novavax на регистрацию вакцины против коронавирусной инфекции. В регулятора говорится, что одобрение может быть получено в течение нескольких недель. Это произойдёт в том случае, если данные испытаний покажут эффективность и безопасность препарата.

Сша Политика инфекция Novavax

Регулятор ЕС может одобрить вакцину от COVID Novavax в ближайшие недели

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) может одобрить вакцину от коронавируса компании Novavax в ближайшие несколько недель. В частности, если полученных в настоящее время данных о вакцине будет достаточно для подтверждения ее эффективности и безопасности.

Украина Общество Народная Правда Novavax

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0