Законопроєкт надає Уряду право реєструвати вакцини для використання за наступних умов:• Є дані про успішне проведення доклінічних випробувань.• Клінічні дослідження проводилися з дозволу відповідних компетентних органів США, Великої Британії, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, Китаю, Ізраїлю, Індії або Європейського Союзу, або ж лікарський засіб має перекваліфікацію Всесвітньої організації охорони здоров’я.