Превращает детей в гениев, укорачивая их жизнь: ученые открыли особенность редкого заболевания

Обычно развитие ребенка с экстраординарными интеллектуальными особенностями считается уникальным. Однако недавно ученые выяснили, что в некоторых случаях за этим может стоять болезнь, предлагая гениальность взамен здоровья в зрелом возрасте.

Открытие учеными того, что генетическая мутация, связанная с болезнью Хантингтона (БХ), может способствовать раннему развитию мозга и интеллекта, открывает сложную взаимосвязь между генетическими преимуществами и их долгосрочными последствиями для нашего здоровья. Таким образом, таинственная болезнь оказалась одновременно и благословением и проклятием для людей, страдающих от нее, пишет ScienceDaily.

Болезнь Хантингтона, наследственное заболевание мозга, вызывается мутациями в гене хантингтина (HTT), в частности, увеличением числа глутаминовых повторов в кодируемом им белке. Эта мутация, хотя и приводит в конечном итоге к серьезному неврологическому упадку в среднем возрасте, как оказалось, дает когнитивные и развивающие преимущества уже в раннем возрасте.

Исследование, опубликованное в журнале Annals of Neurology и проведенное под руководством доктора Пегги Нопулос, главы отделения психиатрии Медицинского колледжа Карвера при Университете Айовы, показало, что дети с мутацией гена БХ демонстрируют больший объем головного мозга, повышенную складчатость коры и более высокий уровень IQ по сравнению со сверстниками без мутации. Эти выводы были сделаны на основе более чем десятилетнего сбора данных от почти 200 участников исследования Kids-HD.

Исследование подчеркивает эволюционный парадокс, предполагая, что ранняя польза гена для развития мозга может способствовать его сохранению в геноме человека, несмотря на его более поздние пагубные последствия. Оно согласуется с концепцией