Марко Кавалери Новости

20.09 / 20:45

коронавирус Европа дети Европейский регулятор одобрит детские вакцины от коронавируса к ноябрю

Европейский регулятор одобрит препараты для вакцинации от коронавирусной инфекции для детей к ноябрю текущего года. Об этом в субботу, 18 сентября, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

10.09 / 00:17

covid-19 вакцина ЕС В ЕС требуют больше данных о российской вакцине Спутник V и мира

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запрашивает дополнительные данные о российской вакцине COVID-19 Sputnik V для ее регистрации. Марко Кавалери, глава департамента вакцинации и инфекционного контроля ЕМА, заявил об этом на пресс-конференции.

09.09 / 22:53

Общество коронавирус инфекция Европейский лекарственный регулятор запросил дополнительные данные по «Спутнику V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запросило у России дополнительные данные, необходимые для регистрации вакцины против коронавируса «Спутник V», пишет газета La Stampa со ссылкой на главу отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.

09.09 / 19:10

Политика происшествия коронавирус Европейскому регулятору снова не хватает данных для признания «Спутника V»

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам.

09.09 / 17:33

вакцинация Европейские регулятор запросил дополнительную информацию для одобрения «Спутника V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) просит Россию предоставить дополнительные сведения для регистрации вакцины от ковида «Спутник V», пишет La Stampa со ссылкой на руководителя отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери. EMA проверяет «Спутник V» с марта 2021 года.

09.09 / 13:37

Политика Общество коронавирус «Нужны дополнительные сведения...» Евросоюз затягивает регистрацию «Спутника V»

В Евросоюзе вновь заявили о нехватке данных по российской вакцине от коронавируса «Спутник V» для оценки препарата и регистрации в ЕС. В этот раз с соответствующим заявлением выступил глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. По его словам, EMA требуется больше данных о вакцине «Спутник V». Аналогичной позиции регулятор придерживается в отношении китайской вакцины Sinovac.

09.09 / 13:37

covid-19 коронавирус дети В ЕМА изучат целесообразность вакцинации от COVID-19 детей младше 12 лет

Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейский регулятор планирует изучить целесообразность вакцинации от коронавируса детей в возрасте 5-11 лет.Как сообщает ТАСС, он отметил во время брифинга, что данные, полученные из США, свидетельствуют о том, что с распространением штамм «дельта» резко увеличивается число случаев госпитализации подростков, которые не прошли вакцинацию.Кавалери указал,

09.09 / 13:20

спутник вакцинация Регулятор ЕС требует больше данных о вакцине Спутник V

определить временные сроки для завершения оценки и регистрации вакцины Спутник V пока затруднительно. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) требует дополнительные данные о российской вакцине против коронавируса COVID-19 Спутник V для ее регистрации.

09.09 / 13:13

Политика коронавирус moderna В ЕМА заявили о необходимости дополнительных данных о вакцине «Спутник V»

09.09 / 13:11

вакцина коронавирус Европа Стало известно, когда в Европе одобрят российские вакцины от коронавируса

Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) Марко Кавалери заявил, что в настоящее время проходят экспертизы нескольких вакцин против COVID-19, в том числе российской «Спутник V», сообщает РИА Новости.По его словам, эти препараты могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года.

09.09 / 13:01

коронавирус Европа вакцинация Названы сроки одобрения российской вакцины от коронавируса в ЕС

В Европейском агентстве по лекарственным средствам сейчас проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, «Спутник V» и вакцина против коронавируса Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur, сообщают РИА Новости. Есть надежда, что они могут быть одобрены к к

09.09 / 12:52

здоровье происшествия коронавирус В EMA заявили о необходимости получения дополнительных данных по «Спутнику V»

Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейскому регулятору требуются дополнительные данные по вакцине от коронавируса «Спутник V».«Что касается вакцин «Спутник V» и Sinovac, то с компаниями ведутся достаточно продуктивные обсуждения, однако, похоже, должно быть направлено больше данных, прежде чем мы сможем добиться прогресса в последовательной экспертизе», — цитирует его ТАСС.Ранее в РФПИ

06.07 / 12:56

covid-19 Политика коронавирус Накроет ли Евросоюз четвертая волна COVID-19: прогнозы и реальность

На днях глава ЕК Урсула фон дер Ляйен заявила, что организация ожидает роста заражений коронавирусом в Европе из-за штамма «дельта». Однако глава департамента по вакцинационной стратегии Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Марко Кавалери уверена: все четыре одобренные для применения в ЕС препарата против COVID-19 защищают от этого варианта вируса.

06.07 / 10:42

Европа Премьер Словении Янез Янша призвал ЕС готовиться к четвертой волне коронавируса

БРЮССЕЛЬ, 6 июл - РИА Новости. Евросоюзу необходимо готовиться к потенциальной четвёртой волне коронавируса и по возможности предотвратить ее, сказал премьер Словении, председательствующей в Совете стран ЕС, Янез Янша.

01.07 / 14:13

происшествия коронавирус заявили В EMA заявили, что все одобренные в ЕС вакцины защищают от всех известных штаммов

ГААГА, 1 июля. /ТАСС/. Все четыре вакцины, одобренные в Европейском союзе, защищают от всех известных вариантов коронавируса, включая штамм «Дельта». Об этом заявил в четверг на брифинге глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

14.06 / 17:01

здоровье технологии признание Представители EMA проверили производство «Спутника V»

14.06 / 09:06

Общество люди заявили Вакцина AstraZeneca может быть опасна и для людей старше 60 лет?

Глава группы по борьбе с COVID-19 при Европейском агентстве по лекарственным средствам Марко Кавалери уверен, что страны Евросоюза не должны предлагать прививку AstraZeneca людям старше 60 лет.Напомним, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) официально заявляло, что препарат AstraZeneca безопасен для всех возрастных групп.

13.06 / 17:46

здоровье коронавирус заявили В Европе изучат возможность применения сразу двух вакцин от коронавируса

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) захотело изучить возможность смешанного применения сразу двух вакцин от коронавируса. Об этом в интервью газете La Stampa заявил глава департамента ведомства по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

13.06 / 13:05

Общество дайджест рубль Что случилось к этому часу, 13 июня

Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина "Спутник V". Об этом сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. "Мы завершили инспекции

13.06 / 12:45

происшествия коронавирус заявили Регулятор ЕС завершил осмотр объектов производства вакцины «Спутник V»

Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверку объектов, на которых производится российская вакцина «Спутник V». Об этом в воскресенье, 13 июня, сообщил газете La Stampa глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

13.06 / 12:41

коронавирус досье заявили Регулятор ЕС завершил осмотр объектов производства российской вакцины

В Европейском агентстве лекарственных средств объявили о завершении проверки площадок, на которых производится российская вакцина. Как заявил глава департамента агентства по вакцинации Марко Кавалери, в настоящее время специалисты ожидают остальной информации по "Спутник V".

13.06 / 12:24

вакцина новости ес Европейский регулятор завершил осмотр объектов производства вакцины «Спутник V»

Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина против коронавируса «Спутник V», передает ТАСС.«Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации […] Для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы», заявил лава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в интервью газете La Stampa.Вакцина «Спутник V» была разработана в НИЦЭМ имени Гамалеи

13.06 / 11:46

происшествия коронавирус заявили Представители EMA проверили производство «Спутника V»

Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина от коронавируса «Спутник V».Об этом La Stampa заявил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.«Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации», — цитирует его ТАСС.Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата.Вместе с этим он добавил, что «для утверждения ЕМА

13.06 / 11:03

Общество смерть вакцина AstraZeneca В европейском медрегуляторе признали опасность AstraZeneca для пожилых

Представитель европейского медицинского регулятора (EMA) рассказал, что согласен с тезисом об опасности применения AstraZeneca среди пожилых пациентов. Так глава департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери рассказал, что тромбоз стоит внести в список побочных эффектов от применения вакцины.

28.05 / 18:09

ЕС разрешил прививать подростков старше 12 лет вакциной Pfizer/BioNTech

Европейское агентство лекарственных средств впервые одобрило применение вакцины против коронавируса для подростков в возрасте от 12 до 15 лет. Теперь они могут быть привиты препаратом Pfizer/BioNTech.

28.05 / 17:53

Общество moderna Pfizer В ЕС разрешили использовать вакцину Pfizer для подростков

В Евросоюзе одобрили использование вакцины от коронавируса Comirnaty производства Pfizer/BioNTech среди подростков 12–15 лет. Об этом стало известно 28 мая в ходе брифинга главы департамента Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.

28.05 / 17:41

Политика инфекция Pfizer В Евросоюзе разрешили прививать подростков вакциной Pfizer

В начале мая европейский регулятор сообщил, что изучит возможность расширения рекомендаций по применению вакцины Pfizer Comirnaty для подростков в возрасте 12-15 лет.

28.05 / 16:22

подростки вакцинация В Евросоюзе разрешили применение вакцины Pfizer/BioNTech для подростков

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) разрешило использование вакцины от коронавируса производства Pfizer и BioNTech для подростков в возрасте от 12. Об этом сообщил на брифинге глава департамента по вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери.«Комитет ЕМА сегодня одобрил использование вакцины от Pfizer/BioNTech среди подростков в возрасте 12-15 лет», — цитирует Кавалери РИА Новости.Ранее вакцина Pfizer и BioNTech применялась для лиц от 16 лет.

28.05 / 16:14

covid-19 коронавирус дети В Европе разрешили вакцинацию подростков от коронавируса

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) позволило осуществлять вакцинацию от COVID-19 препаратом Pfizer/BioNTech несовершеннолетних подростков в возрасте 12-15 лет. Об этом заявил руководитель департамента по вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери.

16.05 / 08:07

технологии коронавирус инфекция Названы вакцины, которые могут «нейтрализовать» индийский штамм коронавируса

The Guardian со ссылкой на AFP.По информации ЕМА, есть "многообещающие доказательства", что подобные уколы могут противостоять варианту коронавируса B.1.617, впервые выявленному в Индии в октябре."Данные кажутся достаточно обнадеживающими по поводу того, что, по крайней мере, вакцины мРНК смогут нейтрализовать этот вариант, как минимум будут гарантировать достаточную защиту", – рассказал на пресс-конференции руководитель стратегии по вакцинации ЕМА Марко Кавалери.Он добавил, что регулятор "очень

15.05 / 18:18

covid-19 коронавирус Pfizer Ученые: Вакцины Pfizer и Moderna могут «нейтрализовать» индийский штамм Covid-19

healthinfo.ua, об этом сообщает The Guardian со ссылкой на AFP.По информации ЕМА, есть "многообещающие доказательства", что подобные уколы могут противостоять варианту коронавируса B.1.617, впервые выявленному в Индии в октябре."Данные кажутся достаточно обнадеживающими по поводу того, что, по крайней мере, вакцины мРНК смогут нейтрализовать этот вариант, как минимум будут гарантировать достаточную защиту", – рассказал на пресс-конференции руководитель стратегии по вакцинации ЕМА Марко Кавалери.

12.05 / 21:35

Общество коронавирус Novavax ЕМА рассматривает принятие четырех вакцин, среди которых «Спутник V»

Европейское агентство лекарственных средствReutersЕвропейское агентство лекарственных средств (ЕМА) сейчас рассматривает четыре вакцины, сроки окончательного принятия которых не известны.Об этом сказал на брифинге 12 мая глава департамента стратегии биологических угроз для здоровья и вакцин ЕМА Марко Кавалери, сообщает «Укринформ».«В настоящее время на рассмотрении находятся 4 вакцины — от CureVac, Novavax, так называемый Sputnik и Sinovac.

12.05 / 14:27

Политика коронавирус досье В ЕМА оценили сроки одобрения российской вакцины «Спутник V»

Европейский регулятор может определить сроки одобрения российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в ближайшие недели. Об этом в среду, 12 мая, сообщил представитель Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавалери.

12.05 / 14:22

происшествия коронавирус Тасс В ЕМА рассказали о возможных сроках одобрения вакцины «Спутник V»

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в ближайшие недели сможет определить график потенциального утверждения российской вакцины от коронавируса «Спутник V».Об этом информирует ТАСС со ссылкой на главу департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.По словам Кавалери, проводятся инспекции.«Кроме того, мы собираем больше информации, которая заполняет все пробелы в досье, так что в ближайшие недели мы сможем лучше определить, каким может быть график

12.05 / 13:57

ЕС спутник ЕС надеется в ближайшие недели определить сроки одобрения «Спутника V»

Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА рассчитывает на то, что уже в ближайшие недели сможет определиться с графиком одобрения российской вакцины против COVID-19 "Спутник V".Глава департамента по вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери в рамках брифинга в Амстердаме заявил, что в настоящий момент проводятся проверки российского препарата.

23.04 / 20:11

ЕМА проверит «Спутник V» на предмет риска развития тромбозов

Вакцины Центра Гамалеи, AstraZeneca и Jonhson&Jonhson относятся к одному виду аденовирусных вакцин, поэтому Европейский лекарственный регулятор изучит все схожие препараты на предмет риска развития тромбоза.Глава по стратегии вакцинации Европейского лекарственного регулятора (ЕМА) Марко Кавалери сообщил на пресс-конференции о планах проведения исследования на риск развития тромбозов всех вакцин аденовирусного типа, включая "Спутник V".По его словам, российский препарат создан по аналогичной

23.04 / 17:34

Пандемия правительство инфекция Лживые медиа по заказу западных фармкомпаний тиражировали фейк о российской вакцине в Аргентине

В мире разгорается тромбовый скандал, связанный с вакцинацией людей от коронавирусной инфекции препаратами фармкомпании AstraZeneca. Даже руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств Марко Кавалери не сомневается в наличии связи между шведско-британским препаратом и тромбозом.

23.04 / 16:26

covid-19 Регулятор ЕС намерен проверять вакцины на связь с развитием тромбозов

В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) пока не смогли определить механизм развития тромбозов после вакцинации от COVID-19 аденовирусными препаратами, к которым относятся AstraZeneca и Jonhson&Jonhson. Об этом сообщил глава по стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери в пятницу, 23 апреля, на брифинге для прессы. Трансляция велась на сайте агентства.

23.04 / 16:23

вакцина коронавирус исследование Ученые ЕМА проверят аденовирусные вакцины на риск развития тромбозов

Все новые аденовирусные вакцины будут тщательно проверять на риск развития тромбозов после прививки. Речь идет о препаратах AstraZeneca, Jonhson&Jonhson и «Спутник V». Исследованием займется Европейский лекарственный регулятор (ЕМА), сообщил глава по стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери.

08.04 / 00:09

AstraZeneca - регулятор ЕС не подтвердил заявление о связи между вакциной и тромбозом

В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) опровергли заявление их высокопоставленного представителя Марко Кавалери о связи между вакциной AstraZeneca и тромбозом.Как пишет The Guardian, в EMA заявили, что "еще не пришли к выводу, а исследование на данный момент продолжается".Свои выводы регулятор ЕС обещает обнародовать в среду или четверг.Британское Агентство регулирования лекарственных средств и медицинских препаратов (MHRA) также продолжает исследования в этом направлении и

07.04 / 14:32

covid-19 инфекция Пришло осознание: AstraZeneca действительно приводит к тромбозу

Взаимосвязь между применением вакцины против COVID-19 от компании AstraZeneca и возникновением тромбоза есть, уверен руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери. Он также признался, что причины такой реакции до сих пор неизвестны.Кавалери отметил, что польза от применения препарата перевешивает потенциальные отрицательные последствия для здоровья.

07.04 / 13:08

правительство Народная Правда Вакцина AstraZeneca и тромбоз: регулятор ЕС не подтвердил заявление своего же представителя

В Европейском агентстве по лекарственным средствам не подтвердили заявление своего же представителя Марко Кавалери о связи вакцины AstraZeneca с тромбозом.

07.04 / 10:13

ВОЗ здравоохранение вакцинация В ВОЗ опровергли, что подтверждена связь между вакцинацией AstraZeneca и тромбозом

снижение количества тромбоцитов. – "ГОРДОН") в сочетании с тромбозом. Однако необходимо понимать, что вакцина существенно сокращает смертность от коронавируса", – сказал чиновник ВОЗ. Media briefing on #COVID19 with @DrTedros https://t.co/b4EZI2Kl3r

07.04 / 08:44

covid-19 В Британии приостановили детские испытания AstraZeneca и начали прививать взрослых Moderna

BBC News.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеПо словам профессора Эндрю Полларда из Оксфордского университета, который является одним из создателей вакцины, в исследовании "не было проблем с безопасностью", однако ученые ждут дополнительной информации, в том числе от EMA – Евроагентства лекарственных средств.Вчера в СМИ появилось личное мнение председателя вакцинной комиссии ЕМА Марко Кавалери, который заявил региональному изданию в Италии об этих тромботических аномалиях:

07.04 / 08:38

правительство Народная Правда В Европе подтвердили связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом

Глава департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства по лекарственным средствам — регулятора Евросоюза, который отвечает за вакцины, — Марко Кавалери подтвердил связь вакцины от коронавируса от AstraZeneca и образования тромбов.

07.04 / 08:14

AstraZeneca - в ЕС прозвучало заявление о связи между вакциной и образованием тромбов

Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) заявил о связи вакцины от коронавируса AstraZeneca и последующего образования тромбов.Как сказал газете Il Messaggero глава отдела по вакцинам EMA Марко Кавалери, уже очевидно, что такая связь существует."В ближайшие несколько часов мы официально озвучим, что связь есть, но нам еще предстоит понять, как это происходит", – добавил он.По словам Кавалери, регулятор ЕС пытается получить точную картину того, что происходит, чтобы

07.04 / 07:49

коронавирус связь тромбоз В Европейском агентстве по лекарственным средствам опровергли заявление о связи между вакциной AstraZeneca и тромбозом

В EMA сообщили, что продолжают исследования в этом направлении. В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) опровергли вчерашнее заявление их высокопоставленного представителя Марко Кавалери относительно связи между вакциной AstraZeneca и тромбозом.

07.04 / 00:18

Cвязь между вакциной AstraZeneca и тромбозом подтвердили

Глава департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) — регулятора Евросоюза, отвечающего за вакцины, — Марко Кавалери подтвердил связь вакцины от коронавируса фирмы AstraZeneca и последующего образования тромбов. Об этом он рассказал в разговоре с газетой Il Messagero. Он пояснил, что связь то

Вопросы о Марко Кавалери

Кто такой(ая) Марко Кавалери?

Марко Кавалери — это персона, вызывающая интерес, о которой мы публикуем новости в рамках общественно значимых тем.

Почему Марко Кавалери в центре внимания СМИ?

Марко Кавалери часто упоминается в новостях благодаря политическим высказываниям, что вызывает интерес у читателей и экспертов.

Где можно следить за новостями о Марко Кавалери?

На нашем сайте создан отдельный раздел, где собраны все публикации, касающиеся Марко Кавалери. Информация обновляется оперативно.