Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запрашивает дополнительные данные о российской вакцине COVID-19 Sputnik V для ее регистрации.
Марко Кавалери, глава департамента вакцинации и инфекционного контроля ЕМА, заявил об этом на пресс-конференции. «Что касается вакцин «Спутник V» и «Sinovac», обсуждения с компаниями-производителями были конструктивными, но нам нужно больше данных, прежде чем мы сможем приступить к их оценке», — сказал Кавалери.