Moderna в новостях медицины

Минздрав объявил, что предоставит возможность привиться от коронавируса туристам, посещающим Кипр на срок больший, чем две недели.По информации ведомства, «в целях укрепления иммунитета населения против COVID-19 и улучшения обслуживания граждан» регулятор готов предоставить возможность вакцинации людям, посещающим Кипр на короткий срок (но дольше двух недель, чтобы было время сделать две дозы вакцины) для визита к родным и друзьям, с рабочими или другими целями. Право привиться от коронавируса не распространяется на беженцев, мигрантов и просителей политического убежища.Вакцинация иностранных граждан будет возможна в центрах свободного доступа (walk-in) во всех регионах.

Ожидается, что вакцины, недавно одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, поступят на склад четырех израильских медицинских организаций к началу октября, сообщает сайт timesofisrael.com.Первоначально прививки будут доступны только лицам в возрасте от 12 лет и старше, имеющим предсуществующие заболевания или ослабленную иммунную систему. После увеличения объема поставок она будет доступна любому человеку в возрасте от 6 месяцев.Вакцина, производимая компанией Moderna, направлена против субвариантов XBB омикрон.

Большой шаг в борьбе с меланомой:компания Moderna, разработавшая технологию вакцин мРНК еще 13 лет назад, сообщает об успехе испытаний вакцины против рака кожи. Хотя речь идет о первичных результатах, это революционный прорыв, который, вероятно, приведет к разработке новых вакцин от злокачественных опухолей. Подробности стали известны в четверг, 15 декабря.

Департамент здравоохранения США дал «зеленый свет» применению продуктов компаний Pfizer и Moderna для вакцинации от COVID-19 маленьких детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет.

Европейская комиссия (ЕК) одобрила использование вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna против Covid-19 для детей в возрасте от шести месяцев. Об этом сообщает Государственное агентство лекарств (ZVA).Еврокомиссия приняла решение на основании рекомендаций Европейского агентства лекарств (EZA).

КИЕВ. 11 ноября. УНН. ЕС одобрил бустерную вакцину Covid от французского производителя лекарства Sanofi и британской GSK после того, как она дала положительные результаты против варианта Omicron во время испытаний, передает УНН.

Европейское агентство по лекарственным средствам (die EU-Arzneimittelbehörde) EMA одобрило применение двух вакцин от коронавируса для детей, начиная с возраста шести месяцев. Это вакцины производителей Pfizer/Biontech и Moderna, которые уже используются не только для взрослых, но и для детей с пятилетнего возраста.

Для вагітних жінок вакцини є безпечними, їх можна вводити протягом будь-якого триместру. Щеплення захищають від важкого перебігу коронавірусу.

Еврокомиссия (ЕК) в четверг, 20 октября одобрила использование вакцин против Covid-19 производителей Pfizer/BioNTech и Moderna для вакцинации детей в возрасте от шести месяцев до четырех лет. Таким образом ЕК приняла рекомендации Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА).

Все познается в сравнении. Только видя слабые и сильные стороны одной и другой компании, можно по достоинству оценить преимущества, и отметить недостатки.

Moderna, обеспечивают практически одинаковую защиту от COVID-19, согласно израильскому исследованию.Недавно прошедшее исследование бустерных прививок поможет  успокоить некоторых людей по поводу того, получают ли они самые лучшие вакцины, при этом авторы пришли к выводу, что в большинстве случаев людям следует принимать то, что доступно."Различия были очень тонкими, и выбор может быть обусловлен логистическими соображениями, а не эффективностью", - заявил газете The Times of Israel доктор Ноам Барда из Медицинского центра Шиба и Университета Бен Гуриона, один из исследователей."Что касается иммунного ответа и эффективности, это говорит о том, что оба варианта в качестве четвертой прививки дейтсвуют одинаково".Исследовательская группа из Шибы, возглавляемая Бардой и доктором Михаль Канетти, сообщила параметрах  своего исследования: оно охватывало только 274 человека, которые являются медицинскими работниками и, таким образом, не представляют полный срез общества с точки зрения возраста.

Фармацевтична компанія Moderna Inc відмовилася передати Китаю основну інтелектуальну власність, яка лежить в основі розробки її вакцини проти COVID-19.

Этой зимой могут появиться совершенно новые варианты Covid-19, но существующие вакцины должны защитить людей от тяжелого течения болезни и смерти, заявило в пятницу, 2 сентября, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

Европейское агентство лекарственных средств сертифицировало ещё две вакцины Pfizer и Moderna против коронавируса. На этот раз речь идёт о разработках, адаптированных для борьбы со штаммом омикрон, с которым связывают крупнейшие всплески заболеваемости, определившие развитие пандемии в этом году.

Американская фармацевтическая компания Moderna подала в суд на своего конкурента Pfizer и его немецкого партнёра BioNTech за нарушение патентных прав при разработке вакцины против COVID-19. Moderna утверждает, что они скопировали её технологию, разработанную за годы до пандемии коронавируса.

Американская фармацевтическая компания Moderna в суд на своего конкурента Pfizer и его немецкого партнёра BioNTech за нарушение патентных прав при разработке вакцины против COVID-19. Moderna утверждает, что они скопировали её технологию, разработанную за годы до пандемии коронавируса.

Судебная тяжба между крупнейшими производителями вакцин от коронавируса: американская компания Moderna подала в суд на своих конкурентов, Pfizer и Biontech. "В Модерне" утверждают, что эти немецкие фирмы скопировали технологию производства мРНК вакцин, которую американцы запатентовали ещё за несколько лет до пандемии.

Moderna подала в суд на компании Pfizer и BioNTech, обвинив их в использовании ее технологии при разработке вакцины от коронавируса.Компания утверждает, что таким образом хочет защитить технологическую платформу мРНК (mRNA), которую сама изобрела, вложила в нее миллиарды долларов и запатентовала задолго до пандемии."Мы считаем, что Pfizer и BioNTech незаконно скопировали изобретения Moderna и продолжают их использовать без нашего разрешения", — заявила юриств Moderna Шэннон Клингер.Moderna требует финансовой компенсации ущерба, но конкретная сумма в иске не названа. Иск подан в штате Массачусетс и в Германии, где расположена штаб-квартира BioNTech.В компании Pfizer, комментируя иск Moderna, заявили, что удивлены и готовы защищаться в суде.Moderna, основанная в 2010 году, была первым разработчиком технологии мРНК, коммерчески примененной в вакцинах от коронавируса.Суть этой технологии в том, что в вакцинах содержится фрагмент генетического кода вируса, который провоцирует иммунный ответ организма.

КИЕВ. 26 августа. УНН. Moderna подает в суд на Pfizer и ее немецкого партнера BioNTech за нарушение патентных прав при разработке первой вакцины против COVID-19, одобренной в США, утверждая, что они скопировали технологию, разработанную Moderna за годы до пандемии, передает УНН.

В пятницу фармацевтическая компания Moderna подала судебный иск против конкурирующих производителей вакцины от коронавируса, Pfizer и BioNTech. Moderna обвиняет конкурентов в нарушении ее патентов на технологию производства вакцин на основе матричной РНК, оформленных в 2010-2016 годах. 

Фармкомпания Moderna будет судиться с Pfizer и BioNTech за «кражу» запатентованных технологий для создания вакцины против COVID-19, передает РИА «Новости». Обвинение заключается в том, что вакцина Comirnaty, созданная Pfizer и BioNTech, нарушает патенты, которые подавала компания Moderna с 2010 по 2016 год. По их словам, конкуренты просто скопировали технологию мРНК без разрешения.Компания ожидает, что Pfizer и BioNTech компенсируют использование запатентованных технологий.

Первая двухвалентная вакцина от коронавируса, которая предполагает охватывать исходный штамм и штамм омикрон, будет одобрена Евросоюзом в сентябре. Об этом рассказал доцент кафедры фармакологии и член научно-консультативного комитета при Минздраве доктор Христос Петру. По его словам, после сертификации в Брюсселе вакцина будет доставлена на Кипр. Ожидается, что препарат прибудет в страну к концу 2022 года.Для разных стратегий – разные вакциныПетру уверен: необходимость новой вакцины и сроки ее получения могут варьироваться в зависимости от страны.

Великобритания стала первой страной в мире, одобрившей адаптированный вариант вакцины от Covid-19, нацеленный как на оригинальную версию вируса, так и на вариант Omicron. Об этом пишет агентство Reuters. Так называемая бивалентная вакцина будет использоваться в качестве бустерной дозы для взрослых.

Moderna. Как ожидается, европейский регулятор примет аналогичное решение в ближайшие недели.Регулятор в Великобритании первым в мире разрешил применять вакцину против Covid-19, усовершенствованную для обеспечения большей защиты от штамма "омикрон".

рассмотрение властей Евросоюза официально внесли предложение о запрете на въезд россиян (спойлер: далеко не все страны однозначно "за"), Еврокомиссия реорганизует поставки вакцины от Moderna и собирается одобрить усовершенствованную версию препарата от Pfizer и BioNTech, SpaceX может стать партнером Европейского космического агентства вместо "Роскосмоса", а судоходство и сельское хозяйство оказалось под угрозой из-за обмеления крупнейших рек. Delfi рассказывает о главных европейских новостях за прошедшую неделю.Что случилось? Как сообщил в среду официальный представитель правительства ФРГ Штеффен Хебештрайт, проект такого решения "внесен некоторыми странами в ЕС и тем самым находится на повестке".

Moderna от Covid-19 и подросткам 12-17 лет.Комитет по лечению людей Европейского лекарственного департамента утвердил использование вакцины Moderna COVID-19 (mRNA-1273) 50 µg в качестве бустерной дозы и для лиц в возрасте 12-17 лет.Бустерную дозу можно вводить не ранее трех месяцев после завершения действия двухступенчатой первичной схемы вакцининации.Решение основано на представленных фирмой Moderna научных аргументах, в том числе на данных, свидетельствующих о безопасности введения вакцины.

Wired.16 марта 2020 года первый доброволец получил укол экспериментальной вакцины Covid-19 компании Moderna, всего через 63 дня после того, как компания создала генетический чертеж нового вируса. Но конкурент Moderna опередил ее на рынке: вакцина Covid компании Pfizer была разрешена к применению в США менее чем через год, что стало рекордным достижением. До этого быстрее всего разрабатывалась вакцина против паротита, на что ушло около четырех лет.Скорость, с которой обе компании смогли создать свои вакцины, можно поставить в заслугу технологии мРНК (матричная, или информационная, РНК — прим.

Гонка з розробки вакцин проти коронавірусу була питанням життя та смерті. Нещодавнє дослідження показало, що в 2021 році вони врятували 20 млн життів, йдеться в статті The Economist.

Латвия уже выразила желание проводить осенью вакцинацию улучшенными вакцинами."Первоначальные данные показывают, что эти адаптированные вакцины должны быть более эффективными, чем нынешние, в том числе и против тех подтипов, которые сегодня быстро распространяются в Европе и Латвии — BA4 и BA5.

Латвия уже выразила желание проводить осенью вакцинацию улучшенными вакцинами."Первоначальные данные показывают, что эти адаптированные вакцины должны быть более эффективными, чем нынешние, в том числе и против тех подтипов, которые сегодня быстро распространяются в Европе и Латвии — BA4 и BA5.

Фото: Посольство США.США ранее также поддержали поставки в рамках COVAX вакцин Moderna (7,7 миллиона доз) и AstraZeneca (2,6 миллиона).Помимо вакцин, Соединённые Штаты через USAID и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) предоставили более 18,2 млн долларов для борьбы с COVID-19 в Узбекистане.По данным Службы санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья, к настоящему времени в Узбекистане использовано 59,3 миллиона доз вакцин от коронавируса разных производителей.

Специалисты Федерального агентства США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) подтвердили, что модернизированные вакцины компаний Pfizer, Moderna и Novavax соответствуют требованиям эффективности и безопасности. Их распространение начнется в июле.

Компания Moderna объявила, что модифицированная вакцина против новых штаммов коронавируса станет доступна уже в августе.

Департамент здравоохранения США дал «зеленый свет» применению продуктов компаний Pfizer и Moderna для вакцинации от COVID-19 маленьких детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет.

Агентство Европейского Союза по лекарственным средствам (die Arzneimittelbehörde (EMA)) начало проверку вакцины Moderna, адаптированной к омикронному варианту коронавируса. Представленная вакцина предназначена для противодействия двум коронавирусным штаммам – исходному и омикронному.

США рекомендовали разрешить вакцинацию детей самого младшего возраста. Окончательное решение, как ожидается, будет принято на следующей неделе.Консультационная группа управления США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) единогласно одобрила применение вакцин от коронавируса BioNTech/Pfizer и Moderna для детей от шести месяцев, сообщает издание The New York Times в среду, 15 июня.Двухдозовую вакцину Moderna рекомендовали использоваться для детей от 6 месяцев до 5 лет, а трехдозовую вакцину BioNTech/Pfizer для детей от 6 месяцев до 4 лет.

Экспериментальная вакцина Moderna (NASDAQ: MRNA) против COVID-19, которая сочетает в себе оригинальную вакцину с защитой от варианта «омикрон», работает, сообщила компания.

Вакцина-кандидат производителя Moderna была адаптирована для противодействия варианту коронавируса Omikron. Полученные предварительные данные исследования подтвердили лучший ответ антител на омикронный вариант.

Компания Moderna, разработавшая одну из первых вакцин от коронавируса, приступила к созданию препарата для профилактики оспы обезьян (Фото:serezniy/depositphotos) Недавно начавшаяся в мире вспышка оспы обезьян грозит перерасти в новую пандемию. Темпы заболеваемости растут, а вот универсальной вакцины по-прежнему нет. Компания Moderna решила исправить ситуацию и уже принялась за разработку препарата.

Moderna вакцины от Covid-19 в Европейском союзе (ЕС) на детей в возрасте от шести месяцев до шести лет, сообщил агентству LETA директор по корпоративным коммуникациям Moderna Люк Мирси Уиллатс.В понедельник, 2 мая, Moderna подала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на внесение изменений в разрешение на торговлю, чтобы оценить использование дозы вакцины в 25 микрограмм для детей в возрасте от шести месяцев до шести лет.Заявка от Moderna последовала за недавним решением EMA о рекомендации включить в регистрационное удостоверение вакцинацию детей в возрасте от шести лет.Согласно данным исследования, во время волны омикрона в 51% случаев подтверждена эффективность вакцины для детей в возрасте от шести месяцев до двух лет и в 37% случаев у детей в возрасте от двух до шести лет.В настоящее время Moderna исследует возможности использования бустерных доз для двух старших групп детей.

Министерство здравоохранения объявило, где жители старше 70 лет могут сделать вторую бустерную дозу вакцины от коронавируса.На прививку можно записаться на портале вакцинации или сделать ее в центре свободного доступа в режиме живой очереди. Центры вакцинации свободного доступа (walk-in) работают по понедельникам, вторникам, четвергам и пятницам с 08:00 до 15:00, по средам с 08:00 до 18:00, по субботам с 08:00 до 13:00.Они открыты в следующих местах:- Cyprus Expo (Никосия),- старая больница Ларнаки,- медицинский центр Линопетры (Лимассол, только по записи),- спортивный центр им.

Министерство здравоохранения объявило, где жители старше 70 лет могут сделать вторую бустерную дозу вакцины от коронавируса.На прививку можно записаться на портале вакцинации или сделать ее в центре свободного доступа в режиме живой очереди. Центры вакцинации свободного доступа (walk-in) работают по понедельникам, вторникам, четвергам и пятницам с 08:00 до 15:00, по средам с 08:00 до 18:00, по субботам с 08:00 до 13:00.Они открыты в следующих местах:- Cyprus Expo (Никосия),- старая больница Ларнаки,- медицинский центр Линопетры (Лимассол, только по записи),- спортивный центр им.

Moderna), заявили в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕАЛС) и Европейском центре профилактики и контроля заболеваний (ЕЦПКЗ).Однако после оценки данных о повышенном риске тяжелого течения Covid-19 в возрастной группе старше 80 лет учреждения признают, что четвертая (вторая бустерная) доза может вводиться людям старше 80 лет. Об этом сообщила специалист Государственного агентства лекарств (ГАЛ) Танита Тамме-Звейниеце.Как отмечают ЕАЛС и ЕЦПКЗ, в настоящее время нет четких доказательств того, что защита, обеспечиваемая вакцинами против тяжелого течения заболевания, значительно снижается у взрослых с нормальной иммунной функцией в возрасте от 60 до 79 лет, поэтому нет и показаний для немедленного введения четвертой дозы.

До конца апреля Латвия получит еще 326 027 доз вакцин от Covid-19, сообщила агентству LЕТА представитель отдела проекта вакцинации Национальной службы здравоохранения Инга Васильева.В настоящее время в Латвии на складах находится более 1,8 млн доз вакцин: 889 686 вакцин для взрослых и 53 200 доз детской вакцины Pfizer/BioNTech, 429 825 доз вакцины Johnson & Johnson, 310 980 доз вакцины Moderna, 184 640 доз вакцины Nuvaxovid и 4710 доз вакцины Vaxzevria.Вакцин на складах много, но спрос на них невелик, так как объемы вакцинации резко снижаются.

Американское федеральное Управление по санитарному надзоруза качеством продуктов и медикаментов (FDA) утвердило применение второй бустерной дозы вакцины от коронавируса. Речь идет о mRNA-вакцинах компаний Pfizer и Moderna. Федеральное управление разрешило инъекции четвертой дозы вакцины людям старше 50 лет.

сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения.Как сообщил Детский фонд ООН (ЮНИСЕФ), занимающийся закупкой и доставкой вакцин, всего в рамках Covax в Узбекистан уже доставлено 19.24 миллиона доз вакцин против COVID-19.Общее количество доз вакцин, полученных или приобретённых Узбекистаном, достигло 63,578 миллиона.

Ученые из лондонского St George`s Hospital объявили о наборе трех тысяч добровольцев  на экспериментальную вакцинацию.

Производитель вакцины от коронавируса Moderna заявил о её безопасности для маленьких детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет. По информации фирмы, дети хорошо переносят введение двух доз препарата.