Moderna в новостях медицины

Американская фармацевтическая компания Moderna подаст в ближайшее время заявку на утверждение для экстренного использования вакцины от COVID-19 для маленьких детей. Агентство Associated Press сообщило в среду, что Moderna попросит американских и европейских регуляторов разрешить использование двух малых доз прививки для вакцинации детей до 6 лет.

сообщила пресс-служба Минздрава.Общее количество доз вакцин, полученных безвозмездно или приобретённых Узбекистаном, достигло 61,47 миллиона. Эта цифра включает 41,9 миллиона доз ZF-UZ-VAC2001, более 8,5 миллиона доз Moderna, более 4,6 миллиона доз Pfizer/BioNTech, 2,6 миллиона доз AstraZeneca, свыше 1,9 миллиона доз Sinovac, 1,3 миллиона доз «Спутника V» и 343,3 тысячи доз Sputnik Light.К настоящему времени в процессе иммунизации использовано 47,3 миллиона доз.

Биотехнологическая компания Moderna (MRNA) объявила о введении первому пациенту экспериментальной триммерной вакцины против ВИЧ на базе мРНК в рамках I фазы клинических испытаний mRNA-1574.

сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения.Общее количество доз вакцин, полученных безвозмездно или приобретённых Узбекистаном, достигло 59,269 миллиона.

Moderna Inc (NASDAQ: MRNA) планирует разработать и начать тестирование вакцин, нацеленных на 15 самых тревожных патогенов мира, к 2025 году.

Москва. 24 февраля. INTERFAX.RU - Американская биотехнологическая компания Moderna Inc. вышла на прибыльный уровень в четвертом квартале 2021 года и увеличила выручку более чем в 12 раз благодаря высоким продажам вакцины от COVID-19.

Американская компания Moderna объявила о расширении линейки вакцин на основе рибонуклеиновой кислоты (мРНК) с помощью трех новых программ разработки. 

Узбекистан, Ташкент – АН Podrobno.uz. В Узбекистан доставлена очередная партия российской вакцины Sputnik Light. В страну прибыло 135 875 доз данной вакцины, сообщает корреспондент Podrobno.uz со ссылкой на данные Минздрава.

Генеральный директор американской биотехнологической компании Moderna Стефан Банселл заявил, что пандемия COVID-19, скорее всего, находится на финальной стадии. Однако, Банселл рассматривает и альтернативный сценарий пандемии.

сообщила пресс-служба представительства ЮНИСЕФ в Узбекистане.С этой партией общее количество вакцин от COVID-19, безвозмездно поставленных в Узбекистан ЮНИСЕФ, достигло 12,7 миллиона доз на общую сумму 97,4 млн долларов.По данным Минздрава страны, количество использованных вакцин в Узбекистане составляет 53 579 548 доз.

Генеральный директор американской фармацевтической компании Moderna, которая производит вакцины от COVID-19 сообщил, что пандемия коронавируса приближается к своему завершению.

Разумно предположить, что мы приближаемся к финальной стадии пандемии, считает генеральный директор Moderna Стефан Бансел. «Я думаю, что это разумный сценарий», — сказал он в интервью CNBC, отвечая на вопрос, можно ли считать, что пандемия Covid-19 сейчас находится на завершающей стадии.

Власти Таиланда разрешили гражданам, привитым вакциной «Спутник Лайт» прибывать с страну без прохождения карантина по программе «Песочница Пхукета». Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на информацию консульского департамента МИД Таиланда.

Таиланд одобрил российскую вакциную «Спутник Лайт» для въезда в страну, пишет «Интерфакс». Использовать сертификат с этой прививкой можно только по программе «Песочница Пхукета».

На Луганщине за все время сделано более 563 тысяч прививок против COVID-19. Вакцинация в области осуществляется 19 мобильными бригадами, 55 пунктами прививок и 10 центрами массовой вакцинации.

В рамках программы COVAX для защиты от COVID-19 республика получила очередную партию прививок

Ученым из ЮАР удалось создать собственную вакцину от коронавируса на основе препарата от Moderna, передает ВВС. Клинические испытания могут начаться в ноябре. Предполагается, что это позволит повысить охваты вакцинации в африканских странах. Сейчас уровень вакцинации на континенте остается самым низким в мире.

Об этом сообщает ВВС.

Отныне российским туристам для посещения острова Бали понадобится бизнес-виза, о чем сообщили в АТОР, ссылаясь на сведения VITO Russia.Для поездки в Индонезию с 1 февраля россиянам помимо всех необходимых документов нужно оформить бизнес-визу.По данным АТОР, для ее оформления необходимо составить спонсорское письмо, которое ранее могли оформить только специальные компании, работающие в Индонезии. Подробные разъяснения по оформлению бизнес-визы должны появиться в ближайшее время.По новым правилам, приезжать на Бали могут иностранные туристы старше 12 лет, привитые противокоронавирусными вакцинами: Johnson & Johnson, Moderna, Novavax, Oxford/AstraZeneca, Pfizer, Sinopharm, Sinovac и «Спутник V».Для посещения страны вакцинированным взрослым и детям понадобится справка об отрицательном результате ПЦР-теста.

Вакцина от COVID-19, разработанная компанией Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA), получила окончательное одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

В понедельник Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало полное разрешение на применение вакцины против коронавируса Moderna после того, как 11 месяцев назад она была одобрена для экстренного использования.

Компания Moderna начала клинические испытания на людях вакцины от ВИЧ-инфекции. Об этом сообщается на сайте компании.

Фото ria.ruModerna объявила о начале клинических испытаний второй вакцины от ВИЧ на базе мРНК.Об этом сообщает N+1.Известно, что в исследованиях примут участие 56 человек, у которых оценят как переносимость вакцины, так и иммунный ответ.«Вакцины от ВИЧ пока не очень хорошо справляются со своей задачей: в доклинических и клинических испытаниях экспериментальные препараты потерпели неудачу. Наивысшую эффективность – 30 процентов показала комбинация векторной вакцины с пептидной вакциной, клинические испытания которой проходили в Таиланде», – рассказывают ученые.В новом препарате Moderna разрабатывают антитела, обладающие широким спектром действия, то есть должны работать против большинства штаммов ВИЧ.

Moderna объявила о начале клинических испытаний второй вакцины от ВИЧ на основе мРНК. В исследовании будут задействованы 56 человек. По результатам клинических испытаний можно будет выяснить переносимость вакцины и иммунный ответ, передает со ссылкой на зарубежные СМИ.

КИЕВ. 29 января. УНН. Американская биотехнологическая компания Moderna объявила о начале клинических испытаний второй вакцины от ВИЧ на базе мРНК. Об этом сообщает УНН со ссылкой на пресс-службу компании.

«У нас пока нет своей матричной РНК-вакцины типа Pfizer и Moderna. Это тоже, кстати, задача, которой надо заниматься, потому что у этой вакцины есть и свои плюсы, и свои минусы. Так что работа в этом направлении ведется», – заявил зампред Совбеза РФ.

новый вариант коронавируса B.1.1.529, имеющий большое количество мутаций, которые вызывают беспокойство. ВОЗ присвоила ему название "Омикрон". К 22 декабря "Омикрон" был подтвержден в 110 странах.Сейчас штамм "Омикрон" становится доминирующим в мире. 11 января Всемирная организация здравоохранения сообщила, что через несколько недель "Омикроном" может заразиться более половины населения Европы. Главный инфекционист США Энтони Фаучи считает, что "Омикрон" заразнее других вариантов коронавируса, но менее опасен.

фото ЕРААмериканская компания Moderna приступила ко второй фазе клинических исследований бустерной вакцины против штамма коронавируса «Омикрон».Об этом сообщается на сайте компании.В каких странах зафиксировали штамм «Омикрон»В каких странах и на какой территории обнаружили новый штамм коронавируса Омикрон, смотрите на инфографике.25 января 2022, 18:20«Moderna сегодня объявила, что в рамках второй фазы исследований адаптированной к омикрон-штамму бустерной вакцины был привит первый участник», — говорится в заявлении.Эта фаза позволит оценить эффективность вакцины для двух групп совершеннолетних испытуемых добровольцев.В первую группу входят те, кто прошел первичную вакцинацию двумя компонентами препарата Moderna, при этом второй компонент должен быть введен не менее полугода назад.Во второй группе — испытуемые, которые также получили бустерную дозу при условии, что эта доза была введена не менее трех месяцев назад.Всего в испытаниях примут участие 600 человек старше 18 лет.Напомним, на этой неделе стало известно, что Pfizer/BioNTech также начали испытывать и вакцину от «Омикрона».В МОЗ сообщали, что штамм «Омикрон» подтвержден уже в 17 областях Украины.Получайте оперативно самые важные новости и аналитику от «Слово и дело» в вашем VIBER-мессенджере.

КИЕВ. 27 января. УНН. Американская биотехнологическая компания Moderna начала клинические испытания бустерной дозы вакцины, предназначенной для борьбы со штаммом коронавируса "Омикрон". Об этом сообщает УНН со ссылкой на Reuters.

Компания Moderna сообщила, что начала тестирование бустерной дозы вакцины от COVID-19, специально предназначенной для борьбы со штаммом «Омикрон». Днем ранее аналогичные испытания своего варианта бустера начала компания Pfizer–конкурент Moderna.

Американская компания Moderna ссобщила о начале второй фазы клинических исследований бустерной вакцины против омикрон-штамма. Первый участник уже привит.

В испытаниях примут участие около 600 человек старше 18 лет, половина из которых уже получила две дозы вакцины Moderna полгода назад, а другая половина — две дозы и ранее разрешенную бустерную дозу.

МОСКВА, 25 января, ФедералПресс. Россияне, побывавшие в вакационном туре, остались недовольны действием зарубежной вакцины. Они признались, что на многие виды вакцины у них была сильнейшая аллергия и они вновь заразились коронавирусом. Часть комментаторов отметили, что первую и вторую прививку ставили разными иностранными вакцинами, например, Moderna, Pfizer или AstraZeneca.

Разработчик вакцины против COVID-19 компания Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA) в сотрудничестве с Carisma Therapeutics будет разрабатывать инновационную терапию против онкологических заболеваний.

Американская фармацевтическая компания Moderna рассчитывает в течение ближайшего месяца объявить, где она откроет предприятие по производству вакцины от коронавируса в Африке, сообщил в четверг ее юридический директор компании Шеннон Клингер, передает Reuters. Клингер рассказала на виртуальном мероприятии, организованном Financial Times, что фармацевтическая промышленность изначально медленно поставляла вакцины в Африку, но сейчас Moderna предпринимает шаги, чтобы изменить ситуацию.

Вакцинолог Михаил Костинов в стриме RT «Прекрасная Россия бу-бу-бу» высказался об эффективности вакцины «Спутник V» против штамма коронавируса «омикрон».Он отметил, что, как выяснили специалисты, если человек получал две дозы «Спутника V» и прошло шесть месяцев после второй прививки, то против «омикрона» эффективность составляет 75%.«Если человек делает бустеризацию, то есть третью дозу как полагается через шесть месяцев, то спустя два-три месяца эффективность против «омикрона» — 100%», — сказал вакцинолог.Костинов объяснил это тем, что вакцина «Спутник V» может противодействовать многим мутациям омикрон-штамма.«Это то, чем не обладают импортные вакцины типа Moderna или Pfizer», — заявил Костинов.Также Костинов предположил, что через пару лет коронавирус может стать как ОРЗ.Ранее директор центра им.

Украинцы в возрасте от 18 лет, которые уже получили две дозы вакцины от COVID-19 (после получения второй - от шести до девяти месяцев), могут получить бустерную дозу вакцины в пунктах вакцинации на 18 железнодорожных вокзалах страны.

Euronews.Как сообщает источник, выступая на Всемирном экономическом форуме, генеральный директор компании Moderna Стефан Бансель заявил, что его компания планирует создать комбинированную сезонную прививку против Covid-19 и гриппа."Таким образом, у людей не будет возникать проблем с выполнением требований, если им не хочется делать по две-три дозы зимой против разных болезней. Они смогут сделать один "бустер", который защитит как от коронавируса, так и от гриппа, а также от заболеваний, вызываемых РСВ", — сказал Бансель.На вопрос, когда может появиться такой "бустер", глава компании Moderna ответил, что "в лучшем случае осенью 2023 года".Генеральный директор компании Pfizer Альберт Бурла предположил, что штамм омикрон может стать последним в пандемии Covid-19, из-за которого необходимо вводить ограничения."Скорее всего, вирус будет продолжать циркулировать в течение следующих нескольких лет.

В Израиле, где уже в конце декабря третью прививку получили более 45% населения, сейчас столкнулись с ростом заражений «омикроном». При этом уровень смертности здесь остаётся низким. Исследование эффективности вакцин началось месяц назад и проводилось на базе медицинского центра «Шиба».

Таджикистан получил очередную партию вакцин против коронавируса COVID-19 в рамках глобального механизма COVAX.

Акции Moderna (NASDAQ: MRNA) упали примерно на 9% после того, как производитель вакцины заявил, что ожидает возможности поделиться данными о вакцине, специфичной для штамма «омикрон», с регулирующими органами в марте.

Предварительное исследование в Израиле, которое считается первым в мире, показало, что четвертой вакцины против COVID-19 недостаточно для предотвращения варианта омикрон. Директор отделения инфекционных заболеваний Медицинского центра Шиба Гили Регев-Йохай заявила, что в ходе испытания изучалось влияние бустерной дозы Pfizer через две недели и бустерной дозы Moderna через одну неделю, сообщает Reuters.

Прививка четвертой дозой вакцины недостаточна для нейтрализации штамма "Омикрон". Об этом свидетельствуют первые результаты клинического исследования больницы "Шиба" (Тель ха-Шомер), обнародованные в понедельник, 17 января.

The Times of Israel.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеЭто единственное известное исследование эффектов четвертой дозы, хотя участвуют в нем менее 300 сотрудников медцентра. 154 медработника получили второй бустер также Pfizer, 120 других – вакциной Moderna.По данным исследователей, второй бустер "немного повышает" уровень антител против SARS-CoV-2 над тем, который был после трех доз."Мы видим увеличение титров антител – они выше, чем после третьей дозы.

Moderna (NASDAQ: MRNA) надеется завершить клинические исследования и получить одобрение для своей комбинированной вакцины против COVID-19 и гриппа к осени 2023 года, пишет MarketWatch со ссылкой на заявление генерального директора биотехнологической компании.

Узбекистан в первом квартале текущего года должен безвозмездно получить в рамках глобального механизма COVAX более 11 миллионов доз вакцин против коронавируса. Об этом в понедельник на встрече очередной партии вакцины Pfizer в аэропорту Ташкента сообщил глава представительства Детского фонда ООН (ЮНИСЕФ) в Узбекистане Мунир Мамедзаде.«Мы рады стать свидетелями достижения отметки более 10 миллионов доз вакцин, доставленных в Узбекистан в рамках данного механизма», — отметил он.

КИЕВ. 18 января. УНН. Генеральный директор американской биотехнологической компании Moderna Стефан Бансель сообщил, что в ближайшие недели начнутся клинические испытания вакцины от штамма коронавируса "Омикрон". Об этом сообщает УНН со ссылкой на Reuters.

Стефан Бансель, написало Politico.По его словам, комбинированная вакцина позволит людям получить защиту от болезней, вызываемых респираторными вирусами, без необходимости делать несколько прививок за один зимний инфекционный сезон.По оценкам Банселя, препарат будет доступен к осени следующего года "хотя бы в некоторых странах".Вакцина против гриппа, в которой также используется технология мРНК, летом этого года должна перейти к третьей фазе испытаний, отметил гендиректор Moderna.