FDA: модернизированные вакцины против штамма "Омикрон" эффективны и безопасны

Специалисты Федерального агентства США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) подтвердили, что модернизированные вакцины компаний Pfizer, Moderna и Novavax соответствуют требованиям эффективности и безопасности. Их распространение начнется в июле.

Коллегия экспертов FDA сертифицировала усовершенствованные вакцины против штамма «Омикрон», являющегося на данный момент доминирующим вариантом коронавируса. В ходе обсуждения, длившегося несколько часов, фармкомпании представили данные о сотнях привитых, получавших разные комбинации старых и новых вариантов вакцины. Было показано, что новые варианты вакцин против штамма «Омикрон» отвечают требованиям эффективности и безопасности. В ходе экспериментов отмечался существенный рост титра антител к штаммам ВА.4 и ВА.5 по сравнению с прежним вариантом вакцин.

В настоящее время штамм «Омикрон» является доминантным в мире, а старые штаммы практически исчезли. В связи с этим снизилась эффективность существующих вакцин. В настоящее время субварианты ВА.4 и ВА.5 штамма «Омикрон» отвечают за 50% заражений в мире и в Израиле, что существенно снизило действенность прежних вакцин. Их защита против тяжелых форм болезни, требующих лечения в стационаре, осталась высокой, но и она снизилась относительно такой эффективности при заражении предыдущими штаммами.

В последние месяцы фармацевтические компании занимались разработкой вакцин против новых штаммов. Благодаря технологии мРНК компаниям Pfizer и Moderna хватило для этого 2 месяцев. Неделю назад они объявили, что завершили работу над вакциной против штамма «Омикрон» и представили ее на суд коллегии экспертов FDA. Испытания проводились на взрослых, и компании намерены провести их также на более молодых людях. В настоящее время Pfizer и