определить временные сроки для завершения оценки и регистрации вакцины Спутник V пока затруднительно. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) требует дополнительные данные о российской вакцине против коронавируса COVID-19 Спутник V для ее регистрации.
Об этом сказал на пресс-брифинге руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери, сообщает Интерфакс в четверг, 9 сентября. "Что касается вакцин Спутник V и Sinovac, дискуссии по этим вакцинам с.