Компания Johnson & Johnson подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на получение разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса.
Если она будет одобрена, то препарат станет третьим одобренным в США после вакцин, разработанных Pfizer-BioNTech и Moderna. Об этом сообщает CNBC.
Компания заявляла в январе, что вакцина эффективна на 66%. Эксперты по инфекционным заболеваниям отмечают, что эти данные J&J нельзя сравнивать с