Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) подала заявку на получение разрешения на экстренное использование вакцины против COVID-19 в США.В ходе третьей фазы испытаний вакцины препарат показал эффективность от 66% до 72%.

Вакцина Johnson & Johnson может стать третьим препаратом, одобренным для использования на территории США.Сейчас в стране уже применяются вакцины Pfizer Inc. (NYSE: PFE) и BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) и Moderna (NASDAQ: MRNA).

Читать на smartmoney.one

Все новости от smartmoney.one

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Johnson & Johnson подала заявку на срочную регистрацию своей вакцины от COVID-19 в ЮАР

КИЕВ. 8 февраля. УНН. Американская фармацевтическая корпорация Johnson & Johnson подала заявку в правительство Южно-Африканской Республики на регистрацию созданной ею вакцины от коронавируса для экстренного использования. Об этом сообщил в понедельник местный телеканал eNCA, пишет УНН.

Сша Киев Юар коронавирус правительство

Johnson & Johnson подала заявку на применение вакцины от COVID-19 в США

Эффективность препарата Johnson & Johnson по результатам испытаний составила в разных регионах от 66 до 72%. В компании указали, что вакцина соответствует всем требованиям безопасности.

Сша covid-19

Johnson & Johnson подала заявку американскому регулятору на регистрацию своей вакцины от COVID-19

КИЕВ. 5 февраля. УНН. Компания Johnson & Johnson объявила, что направила заявку на одобрение использования ее вакцины от коронавируса в чрезвычайных обстоятельствах, пишет УНН.

Украина Сша Киев covid-19 коронавирус

Johnson&Johnson регистрирует вакцину от COVID-19 в США

Компания Johnson&Johnson обратилась в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) с заявлением об экстренной регистрации вакцины от коронавируса.

Сша county Johnson covid-19 вакцина коронавирус

Johnson & Johnson подала заявку на применение в США своей вакцины от коронавируса

Американская компания Johnson & Johnson подала заявку в Управление по санитарному надзору за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) США на разрешение применять в чрезвычайных ситуациях своюэкспериментальную вакцину от COVID-19 Janssen. Об этом 4 февраля сообщила пресс-служба компании.Johnson & Johnson рассчитывает поставить 100 миллионов доз вакцины в США в первой половине 2021 года.В компании заявили, что заявка основана на данных об эффективности и безопасности вакцины, полученных во время

Сша вакцина вакцинация

Компания Johnson & Johnson просит одобрить ее вакцину

Речь идет об экстренном применении одной дозы препарата

Сша covid-19

Johnson & Johnson подала заявку на применение своей вакцины от COVID-19 в США

Американская корпорация Johnson & Johnson подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на одобрение своей вакцины от коронавируса COVID-19 на территории страны, сообщает Reuters.

Сша covid-19 болезнь

Компания Johnson&Johnson подала заявку на использование своей вакцины от коронавируса в США

Компания Johnson&Johnson подала заявку в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США с просьбой разрешить использование своего препарата Janssen для вакцинации от COVID-19, говорится на сайте холдинга.

Сша county Johnson коронавирус вакцинация

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0