Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассмотрит вопрос одобрения вакцины от коронавируса mRNA-1273 производства компании Moderna на заседании 6 января 2021 года Об этом сообщили в Европейском агентстве, передает "ДС" со ссылкой на "РБК-Украина".
Как отметили в агентстве, в последние несколько недель был достигнут значительный прогресс в оценке заявки на получение разрешения на продажу вакцины Moderna.