Россия лекарства Россия

Европейское агентство по лекарствам приступило к экспертизе вакцины «Спутник V»

Сейчас читают: 132
bfm.ru

ЕМА проведет исследования на предмет соответствия российского препарата европейским стандартамЕвропейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к экспертизе регистрационного досье вакцины от коронавируса «Спутник V».

Об этом сообщил инвестор российского препарата Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).Сотрудники EMA должны дать оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству, отмечает «Интерфакс».

Читать на bfm.ru
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA