Отмечается, что заполнение флаконов с препаратом проводилось на незарегистрированной производственной базе. Об этом сообщает The Washington Post. «Производственное подразделение, ответственное за розлив, не было проверено и не было одобрено Anvisa», – сообщили представители Агентства по санитарному надзору за медикаментами.
В ведомстве отметили, что меры являются предупредительными, чтобы избежать последствий использования подозрительных или несертифицированных медикаментов.