Москва. 12 января. INTERFAX.RU - Британско-шведская компания AstraZeneca обратится в Минздрав России для регистрации своей вакцины от коронавируса COVID-19 после того, как получит данные по результатам клинических исследований её комбинации со "Спутником Лайт". "Мы собираемся подать документы на регистрацию, когда у нас появятся данные по результатам исследования комбинированного применения вакцин "АстраЗенека" и "Спутник Лайт", - сказал "Интерфаксу" в среду представитель компании.
В мире23 декабря 2021AstraZeneca сообщила о значительном росте защиты от "омикрона" после третьей дозыЧитать подробнее 9 декабря глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев сообщил "Интерфаксу", что результаты испытаний комбинации вакцин против коронавируса "Спутник" и AstraZeneca будут опубликованы в декабре 2021 или январе 2022 года.
Такие испытания проводятся в Азербайджане, Аргентине и других странах. Аналогичные сроки в конце июля прошлого года называли "Интерфаксу" и в AstraZenecа.
Исследования комбинации вакцин, состоящей из двух уколов - одного компонента "Спутника V" ("Спутник Лайт") и одного - вакцины AstraZenеca AZD1222 ("Оксфордской вакцины") начались в феврале прошлого года.