Виноваты наши предки: ученые нашли причину редкого заболевания мозга (фото)

Недавнее исследование пролило свет на редкое заболевание мозга, которое, вероятно, является следствием скрещивания между неандертальцами и нашими предками. Заболевание, известное как мальформация Киари 1 типа, которое характеризуется головной болью и головокружением. Исследователи изучили 3D-сканы черепов 103 современных людей, некоторые из которых имели это заболевание, а другие — нет.

По словам Кимберли Пломп из Университета Филиппин Дилиман, у больных форма черепа имела неандертальские черты, пишет Live Science. Исследовательская группа, в состав которой входил Марк Коллард из Университета Саймона Фрейзера, также сравнила эти черепа с ископаемыми черепами неандертальцев, Homo heidelbergensis, Homo erectus и ранних Homo sapiens. Выводы ученых указывают на связь между архаичной морфологией черепа и этим заболеванием, но Коллард отметил, что для подтверждения любой генетической связи необходимы дальнейшие исследования.

"Научные исследования редко, если вообще когда-либо, основываются исключительно на одном исследовании", — заявил он. Мальформация Киари 1 типа возникает, когда затылочная кость в задней части черепа слишком мала, чтобы вместить мозг, что приводит к давлению мозжечка на спинномозговой канал. Это может вызвать такие симптомы, как головная боль, боль в шее и головокружение.

В легких случаях заболевание может оставаться незамеченным или лечиться с помощью медикаментов. В тяжелых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для удаления кости из черепа или позвоночника. Хотя традиционно считается, что это заболевание поражает примерно 1 из 1000 человек, новые исследования с использованием методов визуализации показывают, что оно может быть более распространенным — возможно, поражая более 1 из 100