Евросоюз Евросоюз

"Спутник V" прошел этап научной консультации регулятора ЕС

Сейчас читают: 559
tvc.ru

Теперь разработчик вакцины может подавать документы на регистрацию в Евросоюзе Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА — лекарственный регулятор Европейского союза — завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса «Спутник V», передает РИА «Новости».«В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения », — рассказал собеседник агентства.Он уточнил, что процесс научного консультирования доступен всем

Читать на tvc.ru
Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

DMCA