Теперь разработчик вакцины может подавать документы на регистрацию в Евросоюзе Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА — лекарственный регулятор Европейского союза — завершило консультирование разработчика российской вакцины от коронавируса «Спутник V», передает РИА «Новости».«В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения », — рассказал собеседник агентства.Он уточнил, что процесс научного консультирования доступен всем