Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) намерены приехать в Россию до конца октября, чтобы получить необходимые дополнительные данные для регистрации отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V».
Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на близкий к переговорам источник.По данным собеседника агентства, проблемы с регистрацией российского препарата могут быть связаны с различиями методик клинических исследований и контроля готовой продукции в России и Европе.Ранее.