28 февраля, Минск /Корр. БЕЛТА/. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило обращение компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson, о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.

Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при Министерстве здравоохранения и социальных служб США, сообщает ТАСС."FDA выдало разрешение на использование в.

Читать на belta.by

Все новости от belta.by

Сайт koronavirus.center - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Регулятор ЕС одобрил однокомпонентную вакцину Johnson & Johnson от COVID-19

(Рейтер) - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг рекомендовало условно одобрить однокомпонентную вакцину Johnson & Johnson от COVID-19, поскольку блок стремится ускорить кампанию вакцинации и увеличить поставки препаратов.

Бахрейн Юар covid-19

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Johnson & Johnson от COVID-19

КИЕВ. 11 марта. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса компании Janssen — подразделения американской Johnson & Johnson, пишет УНН.

Киев Евросоюз коронавирус ЕС

Европейский регулятор одобрил использование вакцины Johnson & Johnson в странах Евросоюза

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило использование на территории Евросоюза вакцины от коронавируса компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson.

Дита Окман Евросоюз Латвия covid-19 лекарства

Регулятор Евросоюза одобрил применение вакцины от коронавируса Johnson & Johnson

Вакцину от коронавирусной инфекции Johnson & Johnson одобрил для применения регулятор Евросоюза. Это четвертый препарат, который одобрили в ЕС.

Евросоюз препарат регулятор

В Канаде одобрили использование вакцины Johnson & Johnson

КИЕВ. 6 марта. УНН. В Канаде одобрили использование четвертой вакцины против коронавируса - Johnson & Johnson. В отличие от других, эта вакцина требует только одного укола препарата. Об этом пишет УНН со ссылкой на PBS.

Канада Киев county Johnson covid-19 вакцина

Регуляторы США разрешили применение вакцины Johnson & Johnson от COVID-19

Консультативный комитет по иммунизации (ACIP) Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) 28 февраля рекомендовал вакцину Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) от COVID-19 для американцев старше 18 лет.

covid-19 Biontech Pfizer

В США одобрили антиковидную вакцину Johnson & Johnson

В США зарегистрировали для экстренного использования вакцину от COVID-19 производства компании Johnson & Johnson. Соответствующее разрешение выдало Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), передает со ссылкой на СМИ.

Украина covid-19 SARS-CoV-2

В США одобрили применение вакцины Johnson & Johnson от коронавируса

Достаточно будет одной прививки

Смотреть все публикации

На главную страницу

United States	Подтверждено: 46 252 513 Летальные: 750 423 Выздоровело: 0
India	Подтверждено: 34 321 025 Летальные: 459 652 Выздоровело: 0
Brazil	Подтверждено: 21 835 785 Летальные: 608 235 Выздоровело: 0
United Kingdom	Подтверждено: 9 215 683 Летальные: 141 607 Выздоровело: 0
Russia	Подтверждено: 8 494 589 Летальные: 237 619 Выздоровело: 0