ГААГА, 12 февраля. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало постепенную экспертизу вакцины от коронавируса, разработанной германской фармацевтической компанией Curevac.Об этом говорится в распространенном в пятницу пресс-релизе регулятора. "Комитет по лекарственным средствам для человека начал постепенную экспертизу вакцины", — отмечается в документе. "Решение основано на предварительных результатах лабораторных исследований и ранних этапах клинических испытаний