Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу российской вакцины «Спутник V».Информация об этом появилась на сайте регулятора ЕС.
Так, агентство проверит регистрационное досье российской вакцины от коронавируса. Решение комитета о начале процедуры приняли с учетом результатов лабораторных и клинических исследований «Спутника V» на взрослых.